акція "Я МАЮ НАДІЮ"

Тема у розділі 'Крила надії', створена користувачем nirvanka, 11 Лютий 2008.

  1. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Юрчик Буйна – маленький пацієнт львівської хірургії.

    Зараз хлопчик може посміхатись, говорити, їсти самостійно, а на початку лютого, коли він повернувся додому після важкої операції, малюк не видавав ніяких реакцій, ніяких емоцій і до початку хімії йому навіть не давали ніяких прогнозів, більше того, вже те, що хімію змогли розпочати – було дивом.

    Та Юрчик виявився впертим хлопчиком і дуже швидко відбив у хвороби свої позиції – він заново навчився рухатись, спілкуватись, сміятись і бавитись:) Звісно, що і парез, і дискоординація, і м’язова слабкість ще присутні, однак, Юрчик до початку лікування і Юрчик зараз – це два різних Юрчика:)

    Зараз хлопчик проходить протокольне лікування – він один з тих малюків, для кого ми просили набір реактивів і саме він з вашою допомогою продовжив хіміотерапію Метотрексатом. Метотрексат – дуже важка хімія, яка покликана вбити пухлину, та паралельно вона отруює і здорові клітини. Так відбулось і в Юрчика – Метотрексат діє на ракові клітини, однак викликає сильну інтоксикацію в організмі хлопчика і щоб подолати її, малюку призначили Лейковорин.

    Залишки лікарняного препарату Юрчику вводять сьогодні – на завтра Лейковорину вже нема, а він дуже і дуже потрібен. Юрчику бракує 10 флаконів вартістю 1001 гривня. Будь ласка, допоможіть оплатити препарат!

    Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Буйни Юрія.
     
  2. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Для Буйни Юрчика кошти зібрано! Дякуємо!
     
  3. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Гарькавий Нікіта – допоможіть пройти ПЕТ.

    Пам'ятаєте Нікіту :) Нікіта закінчив лікування півтора роки тому, в грудні 2012. На початку січня 2013 хлопець їздив в Варшаву на обстеження і повернувся з прекрасними результатами – лікуючий лікар тоді сказав, що по Нікітиному випадку варто написати монографію, таким складним був його діагноз і так чудово Нікіта впорався.

    Нажаль, таке важке захворювання не минає безслідно. Всі ці півтора роки Нікіта бореться з хронічним гепатитом В, а недавно відбулись два дуже тривожних приступи, зі скачками тиску, маренням, маячнею і частковою втратою свідомості. Хоч лікар інфекціоніст каже, що це може бути побічний ефект уколів, що Нікіта приймає від гепатиту, та лікуючий одразу наголосив на ПЕТ.

    ПЕТ і так вартувало зробити, і Нікіта обов’язково б його зробив, як би все не впиралось в гроші. Вартість обстеження у Варшаві 4500 злотих + 200 злотих консультація. На сьогоднішній день це близько 18 000 гривень. І у хлопця їх нема… Його чекають 2 липня - це був єдиний термін, на який його могли записати, потім дуже велика черга, а в Нікіти все дуже не однозначно.

    Коли Нікіта закінчив лікування, він мріяв знайти роботу, та не сталось – спочатку нічого підходящого не було, а згодом лікуючий лікар заборонив, бо хлопець і нервує, і втомлюється швидко. В результаті, Нікіта пішов далі вчитись на заочне відділення.

    Мабуть, від ПЕТ він би знову відмовився, бо де взяти гроші, коли їх нема? Та приступи – дуже тривожний знак… Вибору, словом, немає. І Нікіті знову дуже потрібна наша допомога.

    З минулої поїздки на рахунку фонду для Нікіти залишилось 1500 гривень. Бракує ще 16 500. Самому йому не впоратись, а не зроблене вчасно обстеження може вартувати життя. А у Нікіти є плани – сім’я, освіта, робота, хлопець не планує здаватись.

    Ми розуміємо, що він вже зовсім дорослий, і обираючи між ним і крихіткою з лікарні, благодійник завжди схилятиметься на користь малюка, але наш дорослий хлопчик також хоче житии, і він пройшов дуже важкий шлях і виборов своє право бути дорослим всупереч всьому!

    Будь ласка, підтримайте Нікіту!

    Дуже потрібна допомога! У нас лише тиждень!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Гарькавого Нікіти
     
  4. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Вчора, 25 червня 2014 року, в реанімації київського Охмадиту назавжди зупинилось серце Ромчика Климочко. Немає слів, щоб висловити весь біль цієї дитини, так само, як немає слів щоб передати його бажання жити.

    Три з половиною роки Ромчик боровся з рецидивом. Три пересадки, що були покликані перезапустити кістковий мозок, так і не змогли цього зробити. Кожна трансплантація була сповнена надій, що цього разу диво таки відбудеться. Вірили всі – Ромчик, батьки, лікарі, ми… Безліч курсів хіміотерапії, тисячі і тисячі гривень, а скільки сотень донорів віддали Ромчику свою кров…

    Дякуємо всім, хто допомагав і підтримував хлопчика і його сім’ю. Вони пройшли надзвичайно важкий шлях і попереду найскладніше – навчитись жити без Ромчика…

    Ми співчуваємо всім, хто знав і любив Романа. Сили батькам.

    Небо вкотре стало світлішим, бо ще один наш світлий Ангел тепер там.

    Вічна пам’ять.
     
  5. irina

    irina Active Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Перевела 50 грн для Нікіти Гарькавого.
     
  6. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Андрійко Мізун – 4690 грн на Топотекан!

    Андрійко Мізун нарешті справився з низькими аналізами та аплазією після попереднього блоку і готовий продовжувати хіміотерапію.

    Власне, на наступну п’ятницю – 4 липня – потрібен Топотекан (Гікамтин) 4 мг 2 упаковки. Всього Андрійкові заплановано шість блоків, два пройшли, за тиждень буде третій.

    Дві упаковки – це 5068 гривень, а залишилось лише 378. Бракує ще 4690 гривень, щоб малюк зміг вчасно заступити на блок і продовжити лікування.

    Після другого блоку малюк був надзвичайно важкий, мама каже, що шосту добу він просто не злазить з ліжка. Хоча, болі ніби пройшли, на ліжечку встає на ноги, але чи ходить – нагоди перевірити ще не було…

    Спасибі всім, хто допомагає Андрійкові і віддає малюку свою кров. У Андрійка 2(-) і на хімії обов’язково будуть потрібні донори на тромбоконцентрат.

    Ну і звісно Топотекан. Це єдина надія для малюка подолати рак. Будь ласка, допоможіть оплатити препарат. У батьків коштів немає, в сім’ї є ще старший син, який цього літа став студентом і, на жаль, також потребує дорогого лікування.

    Андрійко дуже здібний і кмітливий хлопчик, дуже хочеться дізнатись, ким він виросте:)

    Будь ласка, допоможіть Андрію жити завтра!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Мізуна Андрія.
     
  7. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Прийма Оленка. 26 тисяч гривень або шанс на життя.

    Оленці 14 років. Вона здібна, розумна і активна дівчинка, гарна і трудолюбива, добра і талановита. В Оленки є лише одна перешкода до нормального життя – це хвороба. Важка підступна хвороба, що дає про себе знати щоночі частими і виснажливими приступами, які наче липке павутиння що дві години огортають дівчинку.

    Жити з епілепсією надзвичайно важко. Звідки вона взялась у Оленки – так і не відомо, просто одного разу в садочку почались судоми і вихователька їх помітила, можливо, навіть не з першого разу. З тих пір судоми посилювались і з кожним разом все більше ускладнювали життя…

    Спочатку вони були денні, потім перейшли у нічні. Спочатку вони траплялись раз на тиждень, потім стали повторюватись щоночі, по кілька раз. Через ці приступи Оленка не може вчитись, не може спілкуватись з друзями, не може спокійно жити.

    Стан дівчинки дуже важкий, та лікування може їй допомогти. Оленці потрібен курс імунотерапії препаратом Біовен моно. На весь курс потрібно 30 флаконів вартістю 870 гривень за один. 30 флаконів – 26100 гривень. Сума ніби і не захмарна, та у батьків таких коштів немає і їм ніколи їх не зібрати, на жаль. Немає цих ліків і у лікарні. А стан Оленки щодня погіршується…

    У сім’ї та в самої дівчинки немає іншого виходу, як звернутись по допомогу до небайдужих людей. Їм не впоратись самим. А Оленка, як і всі дівчатка її віку, хоче нормально жити, гуляти з подружками, вона мріє оволодіти перукарською справою та навчитись робити манікюр, і хоч в навчанні їй відмовили, та ця мріє все одно має всі шанси здійснитись. Звісно, якщо стан дівчинки покращиться…

    Будь ласка, допоможіть Оленці жити! Без Біовену судоми посилюватимуться надалі, вони надзвичайно виснажливі і є загрозою для життя дівчинки. Оленці лише 14 і вона дуже хоче жити без болю, страху і страждань. І такий шанс у неї є, точніше, буде, якщо ми знайдемо ці 26 000 гривень.

    Дуже потрібна допомога!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Прийми Олени.
     
  8. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Шот Микола, 25.08.1998 р.н.
    Діагноз: Хронічне захворювання нирок V ст
    .


    Микола ще один з пацієнтів відділення дитячого гемодіалізу ЗУСДМЦ. Хоча Миколі 20 років, виглядає він значно молодшим, та і лікується з дитинства. Виявили хворобу в 10 років, 10 років назад, так що абсолютно справедливо можна сказати, що половину життя хлопець провів у лікарнях.

    Спочатку Микола лікувався в Охматдиті, потім на Орлика в дитячій лікарні, з 2006 року хлопець на діалізі. Коли Миколі тільки призначили діаліз, у Львові його ще не робили, він півтора роки жив в лікарні в Києві. Потім, коли з’явилось відділення, його перевели у Львів.

    В 2012 році Миколі зробили довгоочікувану пересадку нирки в Києві, донором був дідусь, та, на жаль, відторгнення відбулось одразу, за кілька днів трансплантат довелось видалити, а кровотеча після операції була такою сильною, що Миколу ледь врятували.

    З того часу Микола знову на діалізі. 6 років до трансплантації, і два роки після – 8 років. Це надзвичайно багато навіть для молодого організму. Після Києва батьки з’їздили з Миколою в Білорусію, там хлопця обстежили і поставили на чергу на донорську нирку. Че6кає Микола вже 2 роки.

    Як тільки буде донор – Миколі доведеться їхати в Білорусію, а до того – обстеження що три місяці. Вартість пересадки 65 400 $, а зібрано наразі ледь половина – близько 32 тис $.

    Микола закінчив училище, його спеціальність менеджер з готельного бізнесу. Та справжнє захоплення в житті хлопця – це автомобілі. Зараз він вчиться на курсах водіння в реабілітаційному центрі, та водити вміє давно, і їздить не гірше за батька :) Ще одне захоплення – комп’ютер і соцмережі, саме там Микола без обмежень може спілкуватись з друзями.

    Все життя Миколи – це лікарні, режим, ліки, аналізи та медичні процедури. Щодня він приймає жмені медикаментів. Майже всі супутні препарати родина купує самостійно. Кальцій Д3 Нікомед, Альфа Д3 тева, Гепарин, Тардиферон, Моекс, аналізи на вітамін Д та паратгормон – набігає до 2000 на місяць. Нажаль, родина не справляється самотужки…

    Будь ласка, допоможіть Миколі. Дуже потрібні кошти на поточне лікування. Ну і на пересадку ще 33 тис $...

    Дуже потрібна фінансова допомога!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Шот Миколи.
     
  9. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Кінаш Марічка – боротьба триває! Радощі, труднощі і нові потреби…

    Марічка Кінаш продовжує лікування. Марічка вперто долає всі кризи і загострення і знову йде вперед!

    Весь час в лікарні, іноді їй дозволяють виїхати на вулицю, коли гарна погода і хороші аналізи – такі свята не часто, але стаються :) А ще, скажу вам по великому секрету – у Марічки з’явився ще один братик і минулого тижня її навіть відпускали на кілька годин додому на хрестини!

    Ну, але хороше закінчується швидко. Зараз Марічка в лікарні, останні кілька тижнів з нею бабуся, бо мама, самі розумієте, мусить бути вдома з маленьким, та вона майже щодня на кілька годин приїжджає до Марічки.

    А між тим, нашій зачарованій принцесі знову потрібні антибіотики, протигрибкові і додаткове харчування на тисячі гривень…

    Вже на завтра потрібно Аміноплазмаль 10% 500мл – упаковка 10флаконів коштує 1162,40, правда вистарчить її на 20 днів. Потрібен Флуконазол 10 флаконів на суму 867,70 – цього вистарчить на 10 днів. І Левофлоксацин 5% 100мл 10 флаконів вартістю 522,80 вистарчить на тиждень. Все разом – на 2552,90.

    Ці препарати Марічці потрібно буде приймати ще місяць, якщо не зміняться аналізи. Тобто, реально потрібна сума вдвічі більша, та зараз критично не перервати лікування, до того ж в понеділок лікарі будуть бачити, підходить Левофлоксацин, чи потрібен інший антибіотик, ну а з Флуконазолом та Аміноплазмалем ситуація навряд чи зміниться.

    Будь ласка, допоможіть Марічці! Дівчинці та її мамі просто ні на кого зараз розраховувати… Сім’я багатодітна, ще й з немовлям, їм дуже і дуже важко… Марічка умнічка, вона ніколи ні на що не скаржиться, завжди весела і привітна, і завжди, в будь якому стані, з будь якими аналізами відвідує суботні творчі заняття, бо дуже любить займатись чимось корисним :)

    Дуже потрібна допомога!


    Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Кінаш Марії.
     
  10. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Гарькавий Нікіта – ще10721,00 на ПЕТ!

    Всім величезний привіт і дякую від Нікіти Гарькавого. Хлопець все ще чекає на обстеження. Воно планувалось на початок липня, на 2 число, однак, в силу певних обставин так і не відбулось.

    Причин тому було дві. Перша – віза, яку хлопець отримав лише минулого тижня, а друга – кошти, яких нема.

    Вартість обстеження і консультації у Варшаві 4700 злотих. На сьогоднішній день це близько 18 000 гривень, зібрано менше половини – 7279. Ми дуже вдячні всім, хто допомагає та підтримує Нікіту, та змушені просити про допомогу повторно, адже без оплати Нікіту не обстежать і варіант «в борг», як буває з нашими українськими партнерами, не пройде…

    Хлопця чекають в клініці 25 липня і ця дата остаточна. А на оплату обстеження бракує 10721 гривні.

    Нікіта пройшов важке і тривале лікування, складну операцію, хіміотерапію, зараз бореться з гепатитом В. Та найгірше, це приступи з частковою втратою свідомості і незрозумілим походження.

    Будь ласка, допоможіть Нікіті пройти ПЕТ-сканування у Варшаві. Від цього обстеження залежить його подальше життя.

    Дуже потрібна допомога!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Гарькавого Нікіти.
     
  11. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Для Гарькавого Нікіти +1000 гривень на рахунок (Дякуємо!) і три дні щоб знайти ще 9700.
    Хлопець страшенно нервує, нервувати починаємо вже і ми, бо докласти нема звідки... Потреб у нас назвичайно багато - скоро вони перестануть поміщатись на головній сторінці фонду. От тільки, чи легше від цього Нікіті?
    Йому треба їхати на обстеження. Дуже треба! І коштів бракує катастрофічно...

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Гарькавого Нікіти.
     
  12. Пташечка

    Пташечка Active Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    maryna.kn,
     
  13. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Андрійко Мізун – 10 659 гривень на Топотекан!

    Андрійко поїхав додому, набиратись сил і готуватись до подальшого лікування. Хлопчику планується ще три блоки Топотекату (він же Гікамтин).

    В травні Андрійко Мізун вже завершував основне лікування і всі сподівались на підтримуючу хімію, та раптове погіршення і несподівані болі в ніжках змусили зробити позапланове МРТ. Це обстеження виявило прогрес хвороби, якого не очікував ніхто… Тоді малюку замість підтримуючої назначили курс Топотекану.

    Коли малюк розпочав лікування, він на стільки важко переносив хімію, що лікарі навіть боялись планувати, що блоків буде шість. Перші два були просто на межі можливостей… Та Андрійко їх здолав. Здолав і падіння аналізів, низькі тромбоцити, лейкоцити, інфекції – малюк вперто долав все!

    Йому було важко, та турбота лікарів, мамин оптимізм і ваша підтримка зробили неможливе – Андрійко продовжив боротьбу! Пройшли болі в ніжках, Андрійко навіть зміг нарешті поїхати додому, хворобу вдалося стримати і половина курсу вже позаду – залишилось три блоки з шести призначених.

    На один блок потрібно 2 флакони препарату – це 5068 гривень. Три блоки – 6 флаконів і 15 204 гривні. Завдяки вам зібрано 4545 гривень – щиро дякуємо за вашу допомогу і небайдужість! Залишилось зібрати 10 659 гривень.

    На серпень припадає два блоки, це 4 флакони вартістю 10136 гривень. Від їх купівлі нас відділяє 5591 гривня. Ми знаємо, що важко зараз всім, серпень-вересень завжди був «глухим» періодом в нашій роботі, а цього року справа, напевно, навіть не у відпустках… Та наші маленькі бійці нікуди не ділись, вони залишаються на своїх постах у своїх палатах і відчайдушно чекають, коли прийде підмога.

    Будь ласка, допоможіть придбати препарат!

    Це єдиний шанс для Андрійка жити завтра!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Мізуна Андрія.

    ---------- Додано в 13:00 ---------- Попередній допис був написаний в 12:57 ----------

    Пуняк Андріанка – 2650 гривень на філстим. Де взяти?

    У відділенні львівської гематології проходить лікування дуже серйозна і водночас дуже весела дівчинка. Звати дівчинку Андріанка Пуняк, їй 6 років і попереду у неї тривале лікування.

    В лікарні дівчинка три тижні, від 2 липня. За цей час вона встигла почати хіміотерапію і вже маємо повне падіння аналізів… На понеділок дівчинці терміново потрібен Філстим 5 флаконів на суму 2650 гривень. Та на понеділок препарату, нажаль, не буде, бо його немає за що купити…

    Андріанка з багатодітної сім’ї – вдома залишились трирічна сестричка Марічка і братик Адам якому лише півтора місяці. Андріана обожнює братика і дуже любить з ним бавитись, і, відповідно, сумує найбільше за ним… В лікарні з дівчинкою тато, мама вдома з меншими.

    Андріанка мріє повернутись додому – там і любимі крілики яких годує саме Андріанка, і корова, яку дівчинка дуже любить забирати з пасовища, і ліс, куди вона ходить по гриби та ягоди, і рідні, яку дуже хочуть щоб вона була з ними здорова та щаслива!

    Будь ласка, допоможіть придбати Філстим для дівчинки, бо без фактору росту лейкоцити, нажаль, не піднімуться, а без лейкоцитів будь яка інфекція стане фатальною…

    Може, все ж таки, станеться диво і ми таки зможемо купити в понеділок Філстим?

    Дуже потрібна допомога!


    Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пуняк Андріани.
     
  14. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Від нас пішла Марічка Кінаш

    Минулої суботи, 18 липня 2014 року, від нас пішла Марічка Кінаш. Вдень Марічці стало гірше, її перевели в реанімацію і ввечері вона відійшла у вічність. Тихо, спокійно, без болю і страждань наша дівчинка покинула нас…

    Весь цей тиждень я думала про Марічку і ніяк не могла про неї написати. Хвороба супроводжувала її від народження, напевно, її коротке життя було важким і болісним, та я чомусь впевнена, що Марічка була дуже щасливою. У неї була сім’я, її дуже любила мама, сестричка і братики, вони завжди трималися купи. Її любили в лікарні, лікарі і медсестри знали її майже все життя і дуже переживали за неї.

    Її любили всі. Вона була дуже світлою і доброю дівчинкою. Особисто для мене, вона назавжди залишиться зачарованою принцесою…

    І ви всі також дуже її любили, і завдяки вам, вашій любові і підтримці вона трималась останні 11 місяців, відколи їй діагностували лімфому. Ми дякуємо всім вам за те, що у Марічки завжди були ліки, зокрема дорогезний Віфенд, який не давав інфекції добратися до мозку, антибіотики… Та справа зовсім не в ліках. Ми дякуємо, що ви були у Марічки, що вона не залишилась сам-на-сам з хворобою, вона знала, що її підтримує дуже багато людей.

    Дякуємо вам.

    Ми щиро співчуваємо рідним Марічки, її мама завжди вірила що дівчинка буде жити…

    М’яких хмаринок… І вічна пам’ять світлому Ангелу…
     
  15. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Попіль Соломійка - 9130 гривень на Флударабін та Філстим.

    Дуже потрібна допомога для однієї маленької принцеси з Львівської гематології. Мова про Соломійку Попіль. Дівчинка проходить хіміотерапію, після завершення протоколу її чекає пересадка кісткового мозку в Києві.

    У Соломійки недиференційована лейкемія, дівчинка цілий рік провела в лікарні перш ніж їй змогли встановити діагноз. Від березня Соломійка проходить протокольне лікування. З вашою допомогою ми купували для дівчинка і вшивний катетер, і довенне харчування, і Флуконазол, та все ж таки, більшість ліків були у відділенні.

    За тиждень, як все буде добре, Соломійці продовжувати лікування. На блок їй потрібно 5 флаконів Флударабіну, а в лікарні є лише 2. Треба терміново знайти ще 3 флакончика, а точніше – 5400 гривень на їх купівлю (вартість флакончика – 1800 гривень).

    Попереду у Соломійки ТКМ і щоб все було добре, дівчинка має пройти весь курс лікування без зволікань. Від цього блоку залежить дуже багато і наша принцеса обо’язково має розпочати його вчасно.

    Ну, а на третій день хімії почнуть падати лейкоцити і Соломійці знадобиться фактор росту – лікарі вже сказали, що потрібно буде 10 флаконів Філстиму – це ще 5300 гривень. Разом 10700, а зібрано для Соломійки наразі 1570 гривень. І попереду складна операція, на яку знадообляться дорогі препарати, платні аналізи та обстеження.

    Соломійка дуже добра дівчинка, привітна та весела, справжня принцесса з особливим смаком і зворушливою посмішкою :) Вдома на неї чекає маленький братик, який дуже сумує за мамою і сестричкою.

    Будь ласка, допоможіть маленькій красуні завершити хіміотерапію! На купівлю препаратів не вистарчає 9130 гривень.

    Дуже потрібна допомога!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Попіль Соломії.
     
  16. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Тетянка Дзюба – попереду ТКМ!

    В понеділок вечором Тетянка Дзюба з батьками вирушила до Києва. Там в Охмадиті їй планують проводити ТКМ. Донором буде мама або тато – це стане зрозуміло за тиждень, коли дівчинці і батькам зроблять всі необхідні обстеження.

    Весною дівчинка повернулась в лікарню з рецидивом і одразу почала лікування. Позаду протокол проти рецидивної хіміотерапії – була і інфекція, і реанімація, і Віфенд, і ускладнення… Та саме головне, що вона досягла ремісії – це було основне завдання на даному етапі, і Тетянка його виконала. Тепер – ТКМ.

    Тетянка велика молодчинка, вона сильна, мужня і дуже смілива дівчинка! Її батьки – також справжні молодці, які зараз живуть єдиною метою – врятувати доньку і роблять для цього все можливе і неможливе. Але, багато чого залежатиме власне від грошей…

    До ТКМ потрібно буде зробити певний набір обстежень і пройти ряд аналізів, щоб визначити, чи витримає дівчинка високодозну хімію, чи готова вона до пересадки і хто з батьків підходить найкраще. Усі ці маніпуляції платні, нажаль. Також Тані знадобляться донори – багато донорів, і всіх їх потрібно буде додатково обстежувати, також власним коштом. Ну і антибіотики, протигрибкові, розхідні матеріали на час перебування в боксі також потрібно буде купувати батькам.

    Щоб забезпечити Таню всім тим необхідним, чого на даний час немає в лікарні, знадобиться близько 80000 гривень. Більшу частину – 60000 гривень, батькам вдалось зібрати завдяки друзям, родичам і просто небайдужим людям. Та все одно бракує ще 20000 гривень. На рахунку фонду для Тетянки зібрано ще 1600 гривень. І того, залишилось зібрати 18400 гривень.

    Тетянка вже розпочала підготовку до ТКМ, відповідно – шляху назад немає. Шляху назад у наших дітей взагалі немає, від того моменту, як їм підтверджують діагноз …

    Будь ласка, допоможіть зібрати необхідну суму – це єдиний шанс для Тані жити завтра! Зараз наша дівчинка в ремісії, вона готова до пересадки і відкладати операцію неможна – за місяць вона не матиме сенсу. Та без обстежень, аналізів і супутніх препаратів пересадка не матиме сенсу також.

    Дуже потрібна допомога!

    Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Дзюби Тетяни.
     
  17. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Ростик Білошапко провів вихідні в реанімації, правда, сьогодні його планують перевести в палату. На цьому хороші новини закінчуються...

    Ростик стабільно важкий. Йому продовжили меронем. Ще 2 упаковки. Тиждень тому він коштувава 4098 грн за упаковку. Сьогодні - 4980. Хтось так необережно переставив нулик, і вартість двох упаковок виросла майже на 1800...

    Також потрібен нутріфлекс - ще 1714.

    Про філстим просто мовчу. Зібрано 1210.

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Білошапко Ростика.
     
  18. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Софійка Пирожак – Фрезубін і підгузники. Ціна питання – 5271 гривня.

    Пирожак Софійка – наша особлива дівчинка, важка і специфічна дитина, з особливими потребами і своїм ритмом життя. Дитина, про яку немає веселих історій та обнадійливих новин, бо Софійчині будні – це памперси, спецхарчування, ліки та лікарні.

    У неї немає ні вподобань, ні хобі, вона не може розповісти, як їй сам на сам із своєю хворобою. Вона не може попросити допомоги, чи, бодай вилити душу… Ми не знаємо, що відбувається там, в її реальності, в світі її хвороби.

    Софія не може приймати звичну для нас їжу – радість смаку для неї недоступна, як і радість руху, як і радість спілкування і багато інших, звичних для нас речей, які ми навіть не сприймаємо як благо. Єдина їжа, яку може їсти Софійка – це Фрезубін без смаку та без ароматизаторів…

    На день іде одна літрова упаковна вартість 140 гривень, на місяць – 30 упаковок вартістю 4200 гривень, і при нашій нестабільній ситуації ціна весь час росте… Окрім харчування потрібні підгузники Ліберо «7» 7 упаковок вартістю 1071 гривня.

    Всього на цей місяць дівчинці потрібно 5271 гривню, і жодного залишку, жодного резерву… А забезпечена Софійка по суботу включно – відповідно, ще на 4 дні, і відчай у татовому голосі неможливо сплутати ні з чим, адже і рік назад, у значно спокійніші для країни часи, вони не справлялись з харчуванням та підгузниками.

    Будь ласка, допоможіть забезпечити Софію необхідним, адже едине, чим ми можемо допомогти дівчинці – хоч трошки покращити якість її життя.

    Дуже потрібна допомога!

    Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пирожак Софії.
     
  19. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Валерія Фостійчук – знову потрібна допомога.

    Фостійчук Валерія знову в лікарні. Ні, цього разу не планові обстеження, і не чергова операція. Нажаль, на початку літа у дівчинки виявили рецидив.

    Зараз позаду вже три протирецидивні блоки, зараз якраз впали аналізи, і як тільки вони піднімуться – Валерію чекає чергове КТ легень і правої ноги (гомілки). Якщо все добре – дівчинка поїде до Києва проходити ауто-ТКМ, якщо ні – 4 блок хімії.

    Почувається Валерія нормально, не зважаючи на те, що додому після цього блоку її не відпустили, бо дуже впали аналізи.

    Місяць тому у дівчинки виявили згустки в жовчному міхурі – зараз це вже три маленьких камінця… Однак, прогнози лікарів оптимістичні, вони вважають, що камінці розчиняться так же ж швидко, як і утворилась, а допомогти їм в цьому має Урсофальк. Потрібно 3 упаковки по 50 капсул вартістю 1000 гривень.

    Коштів наразі немає – все, що було зібрано для Валерії на рахунки фонду – вже використано на підтримуюче лікування.

    КТ обійдеться ще в 500 гривень, вірніше не саме КТ – його нашим дітям роблять безкоштовно, а контрастування до нього.

    Валерія закінчила лікування наприкінці 2009 року – тоді вона була підлітком. Зараз їй 16 років – зовсім доросла і дуже вродлива дівчинка :) Валерія і тоді все розуміла – мама ніколи не приховувала від неї ні діагнозу, ні реального становища. Всі ці роки дівчинка ходила то з апаратом Елізарова на нозі, то з гіпсом. Коли ж нарешті зняли гіпс – пухлина пішла в ріст…

    Зараз дуже важливий етап у лікуванні, адже попереду пересадка кісткового мозку, і хоч пересадка буде від самого себе – це дуже і дуже складна операція, і надзвичайно важливо, щоб дівчинка було готова до неї.

    Будь ласка, допоможіть Валерії продовжити лікування!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Фостійчук Валерії.
     
  20. maryna.kn

    maryna.kn Well-Known Member

    Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ"

    Василині Крижанівській 18 років. В серпні у неї виявили Негоджкінську лімфому і дівчинка вже пройшла перший блок. А за два тижня має бути другий. Мав би бути другий… Та, нажаль, для того, щоб він відбувся, потрібен дуже дорогий препарат Ритоксимаб, він же ж Мабтера.

    Василині потрібно три флакончика – один 500мг і 2 по 100 мг загальною вартістю 24 670 гривень. Це лише на Мабтеру. Окрім неї ще по одному флакону Вінкристину - 130 грн, Ендоксану - 500,00 і Доксорубіцину - 400,00. Всього на суму 25 700 гривень…

    У родини коштів немає. Сама Василина студентка, у неї ще двоє молодших братів. Сума виявилась для них просто не підйомною… Мама з відчаєм запитує, чи є надія, що кошти зберуться і препарати купляться вчасно? А ми, нажаль, не маємо відповіді…

    Будь ласка, допоможіть продовжити лікування! Василинка весела, розумна та талановита дівчинка. Хіміотерапія – єдина надія для неї. Не буде коштів – не буде ліків, а не буде ліків – не буде Василини…

    Я знаю, що часи в країні зараз дуже важкі, і потреб дуже багато і з кожним днем все важче і важче знайти допомогу і все важче і важче просити. Та не просити я також не можу, бо кожна наша дитина – одна єдина для своїх батьків, і життя у кожного також одне єдине! І у Василини немає іншої надії, окрім нас.

    Будь ласка, допоможіть!

    Кошти можна перераховувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Крижанівської Василини