Дівчата, так сталось, що одного разу зайшовши в інтернет, я чисто випадково побачила історію однієї дівчинки. Дівчинці,зараз 3 рочки. В неї хордома - рак.Вона львівянка. Батькі дуже молоденькі. Стала допомогати фінансово, молитовно і знаєте будучи мамою, я не можу просто пройти повз. Стала волонтером. Ми стукаємо усюди, сума захмарна. Вроді погоджуються фонди, підключитли тв, депутатів, поширюємо інфу. Любі мої, ми усі мами, батьки, вже чи майбітні, дивитись як помирає дитина, просто жахливо. Дитинка падає у кому. Їй потрібна термінова операція. Дівчатка, усі хто як може, фінансово, молитвою, поширенням інформації і т.д. Допоможіть будь ласка. Даю вам усю історію Таких дітей з аналогічним діагнозом можна перерахувати на пальцях однієї руки в Україні. На жаль, наша медицина вважає таких дітей невиліковними, оскільки немає практичних навиків у оперуванні таких важкохворих діток. Але закордонні лікарі вважають хірургічне втручання і лікування таких діток протоновим опроміненням цілком реальним способом повернення дитинки до нормального і повноцінного життя. Алінка уже перенесла операцію - Угорська клініка провела операцію 29.09.2014, в реанімацїї дівчинка знаходилась тиждень. Це було часткове видалення пухлини. В жовтні 2014 була зроблена гістологія й підтверджений діагноз – ХОРДОМА, розмір після операції приблизно 2,5 х 3 см. Виписали додому (10.10.2014) і порекомендували шукати клініку, в якій є протонова терапія, оскільки це найкращий спосіб вилікувати дитину! Дивовижністю цієї дитини є те, що вона настільки сильна, що після операції почала дуже швидко повертатися до нормального і здорового способу життя: намагалася вставати (не зважаючи на те, що це нелегко після такої операції), мала гарний апетит і загалом Алінці ставало все краще і краще. Був зроблений запит у німецьку клініку Єссен щодо протонової терапії. Але, глянувши на знимки, спеціалісти сказали, що потрібна повторна операція, оскільки пухлина виросла. Тобто потрібно було провести ще одну операцію, а після її результатів протонову терапію. Аліночка прибула у відділення хірургії для операції і подальшого лікування. Операція була призначена на 18.12.2014. Але, оскільки стан Алінки погіршився (піднялась температура), було зроблене КТ, а не МРТ. Згідно результатів КТ, німецькі лікарі відмовили в операції через стан крихітки і прогрес пухлини, сказали, що зараз не можна проводити операцію. Дитина була відправлена додому 19.12.2014. Зараз дитина знаходиться з мамою в Чорнобильській лікарні. Алінка лежить тільки на правому боці. Стан дівчинки – дуже важкий. В місці розташування пухлини проходять життєво важливі центри і потрібний саме досвід у оперуванні. Протонове опромінення, яке вкрай необхідне при нашому діагнозі, також є тільки в деяких клініках Європи і США. Саме цей вид опромінення потрібний для післяопераційного лікування хордоми, оскільки можна доставити необхідну велику дозу променів в голову дитини з мінімальними ризиками. Дитинку погодилися прийняти у двох клініках: у Німеччині та Іспанії, де працюють найкращі дитячі хірурги, які проводили такого роду операції, і, на відміну від наших українських лікарів, мають досвід у тому, що ставлять на ноги таких здавалося б для нашої медицини «безнадійних» пацієнтів. Більшість наших благодійних фондів вимагає різного роду довідок, які батьки просто не у змозі дістати. Так, до прикладу, навіть здавалася би елементарна довідка про місце прописки батьків і тут виявляється проблема: рідні давно уже продали квартиру (та інше майно) для лікування дитини, а прописана мама у батьків, у селі, а для того, щоб туди добратися потрібно 4 години їхати в одну тільки сторону. Можливості залишити Алінку її мама, Діана, немає, оскільки дитинка постійно хоче присутності мами. І так з будь-якою іншою довідкою. Чи, до прикладу, отримати довідку з МОЗу, що дитинку в Україні немає можливості вилікувати – як може мама з такою хворою дитиною їхати у Київ і проходити там знову обстеження (хоч там вони робили МРТ ще на початку, і заключення про це там є) – самі розумієте, що це нереально. Алінка зараз відчуває надзвичайно сильні головні болі, які невідомо чи витримала б доросла людина. А також їй стає важко дихати. Але вона настільки мужньо переносить всі трудноші, які випали на її такі маленькі тендітні плечі, що ми, група волонтерів, не можемо не опікуватися нею і сидіти склавши руки. Ми стукаємо у кожні «двері» і просто благаємо про допомогу від імені мами дівчинки, яка просто фізично не у стані написати Вам, адже мусить хоч якимось чином своєю присутністю полегшувати (якщо це можливо) біль своєї рідної дитини. У кожного з нас є діти, але попри те ми не перестаємо бути просто закоханими у цю маленьку уже таку рідну для нас дівчинку, у якої нам є чому повчитися – її очі наповнені жагою і бажанням жити, вони просто благають нас допомогти. Сьогодні ми «стукаємо у Ваші двері» і щиро просимо Вас стати із нами добрими «феями» для цієї дитинки і допомогти їй отримати цей шанс на життя, на повноцінне щасливе життя, на дитинство сповнене мрій і сподівань. Реквізити для допомоги: https://vk.com/topic-75555134_31125936 Документи: https://vk.com/album-75555134_200789173 Група: https://vk.com/club75555134 Запис допоможемо усім світом - https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_60261 Група в однокласниках -http://www.odnoklassniki.ru/group/57095132217405 фейсбук -https://www.facebook.com/groups/279385532247980/ Істаграм -https://instagram.com/pomozhem_alinke/ Самборськая Аліна 3 рочки, Україна м. Львів Дівчатка,усі документи можна побачити у групі в вк. Якщо потрібно комусь надати, надамо.
