Шукала схожу тему і не знайшла. Тому якщо таки є, то перенесіть, будь ласка. Донечці зараз майже 9 місяців. Від народження на повному ГВ, в 6 місяців почали пробувати педприкорм. Але нас переслідують проблеми з кишківником з 4-ох місяців В 4 місяці малечі попали в інфекційну лікарню на Мечнікова з діагнозом гемоколіт. Причиною став стафілокок, який висіяли у великій кількості в сечі та калі. Через 1,5 дні приєдналась кишкова інфекція - ентеровірус, який (я так розумію) отримали в лікарні. Були декілька днів в лікарні, капали нам антибіотики і виписали додому з рекомендаціями щодо лікування. Пробували пити Симбітер, але дитина випльовувала його, категорично не хотіла пити. Потім перейшли на Ентерожерміну і приймали її за рекомендацією лікаря з інфекційної більше 1,5 місяці. Потім приєднали гомеопатію і наш стан був такий досить нестійкий: то були періоди покращення, то далі загострення. Час від часу дитина какала з кров'яними прожилками, чим доводила мене майже до панічного стану Через деякий час (в кінці січня) здали повторний аналіз на дизбактеріоз, щоб подивитись, чи внормувався наш стафілокок. Аналіз був не надто хорошим. Стафілокок 10 в 5 степені, але такий показник як лактозонегативна паличка був 97%! Звернулась до лікаря з Охмадиту за рекомендацією і почали "лікувати" дизбактеріоз бактеріофагами і бактеріями. В кінці лютого захворіли на "класичний" цьогорічний вірус: червоне горло, соплі, температура і понос. Опісля продовжували приймати бактерії і бактеріофаг, креон і здали повторний аналіз на дизбактеріоз, який не був аніскілечки кращим за попередній, а то і трохи гірший Лікар виписала "чудове" лікування: фуразолідон і інтесті бактеріофаг. Поцікавилась одним і другим і вирішила не труїти дитину, вже аж опускалися руки від безвиході. 4 місяці вливати різні бактерії, бактеріофаги і гомеопатію і суттєвого покращення не було. За рекомендацією знайомої і дівчат з форуму звернулися цього понеділка до Білобородько в нашу поліклініку. Зразу запідозрила лактазну недостатність і направила здати копрограму і генетичний аналіз на ЛН в Синево. Почитала про ЛН і симптоми в нас таки схожі: бурчання в животику, дуже рідко пінистий кал, газики, час від часу зригування. Копрограма досить таки хороша, єдине є в незначній кількості крохмаль та йодофільні бактерії, які (як каже Інтернет) свідчать про наявність дизбалансу мікрофлори в кишківнику. А ось генетичний аналіз мене вбив наповал: ВРОДЖЕНА ЛАКТАЗНА НЕДОСТАТНІСТЬ (гомозиготне носійство С/С). Як??? Дитина на ГВ від народження, перші місяці набирала 1-1,5 кг в місяць, зараз в свої майже 9 місяців важить 8600-8700 г. Лише в наступний понеділок підемо знову до лікаря, але Інтернет дає невтішні прогнози: кидати ГВ, переводити на безлактозні суміші і т.п. АБО продовжувати годувати далі, даючи фермент лактази при кожному годуванні і збільшувати кількість прикорму. Наразі моя дитина їсть 1-2 рази в день зі мною досить мало їжі (2-3 чайні ложечки), решта в нас ГВ. Я собі не уявляю, як таку маленьку дитину можна відлучати, до цього не готова ні вона, ні я. Наразі я вже четвертий день виключила молочне зі свого раціону і даю дитині лактазу, але баночки вистачає на декілька днів До речі, лікар з Охмадиту під час нашої розмови була досить категорична, сказала кидати ГВ, дитині не можна нічого молочного ВЗАГАЛІ і давати штучний кальцій. Дівчата, можливо в когось схожа ситуація. Розкажіть, що ви робили в такій ситуації і як ваші дітки ростуть з такою особливістю організму. Чи можна таки сумніватися в результатах аналізу? У вродженості ЛН? Бо я таки розраховувала, що в нас набута ЛН, враховуючи попередні проблеми з животиком. Бо поки ми не попали в лікарню, ніяких проблем з кишківником не було, не враховуючи класичних колік з 7 днів дитини і до 2 місяців. Дитина дууууже активна, повзає, стоїть біля опори, вдень поводиться добре, нічого не турбує, какає 1-3 рази в день, лише вночі спить погано, дуже крутиться.
Перша ж стаття з нету: http://stopbolezni.net/pro-ditey/5684-laktaziyna-nedostatnist-y-dytyny.html що не треба відлучати.
Так, дякую. Я читала вже цю статтю раніше. "Прийом дитиною ферменту лактази. Якщо спроба налагодити травлення за допомогою балансу заднього і переднього молока не вдалася, дитині призначається фермент лактаза. Препарат приймається перед кожним годуванням, вміст капсули розводиться в ложці невеликою кількістю грудного молока. Доза підбирається індивідуально, і, як правило, складає не менше однієї капсули. Після нормалізації травлення фермент поступово відміняють, знижуючи дозу." Тобто поки ми на ГВ, то при кожному годуванні приймаємо лактазу і так до кінця ГВ? Бо при вродженій ЛН я так розумію покращення з часом не буде Цікавить чи може бути аналіз помилковим і в нас таки набута ЛН, враховуючи наш анамнез?
з тривалістю ГВ лактоза в молоці грудному все зменшується і зменшується, після 2 років її там фактично вже нема (з котроїсь статті, тут ще є тема Алергія на грудне молоко, там трохи обговорювали і лактозну недостатність)
У нас теж вроджена лактазна недостатність, аналіз робили в СІНЕВО, результат ідентичний вашому. Виявили в 5.5р, до того кожен день молочні каші, ГВ до 1.3р. Наші скарги - недобір ваги, підвищене газоутворення, болі в животі. Щодо діагнозу - шукала інформацію в неті, конкретики мало.За логікою при повній лактазній недостатності ГВ було б неможливе. Діареї в нас не було, лише неоформлений стілець до 3р. Копрограма більш менш теж в нормі. На сьогоднішній день майже не вживаємо молочних продуктів, лише деколи каші на безлактозному молоці, невелика кількість сиру, сметани.
Набираємо вагу останні місяці по 200-300 грам в місяць, животик її мучить хіба вночі, бо крутиться дуже, але не щоночі. Стілець також неоформлений досі, кашкоподібний, але копрограма не є погана. Тому я так розумію навіть вроджена ЛН є різних ступенів, мабуть, залежить від % продукування лактази. Все таки надіюсь, що в нас не найгірший варіант. Хотілось би, щоб дитина могла споживати хоча б кисломолочні продукти, а не абсолютно виключати їх з раціону. Послухаємо, що скаже Білобородько, і вже неодноразово мені радять звернутися до дитячого генетика на Лисенка.
Вдихніть-видихніть і заспокойтесь. Ми тед вже місяць з тим діагнозом, при чому недостатність ця лише у старшого з двійні. Прояви почались після ентеровірусу і антибіотиків. Діагноз поставила також Білобородько, ще лежали на Орлика на діагностиці, там підтвердили. Була в генетика (Гельнер) в центрі Лотоцької. Та сказала, що є люди, в яких та недостатність може взагалі не проявитись, може в дорослому стані, може в підлітковому. І з віком навіть може не те, шоб пройти, але молочні продукти не викликатимуть негативних наслідків. За мамалак вам казали? Ще згадала, в Ашані є безлактозне молоко українського виробника. Даю його в кашу і Матвію на ніч. Купила закваски без лактобактерій, спробую йогурт зробити. Отправлено с моего IQ4503 Quad через Tapatalk
Ми приймаємо Мамалак вже 5 день, але баночка вже закінчується (а ціна його немаленька), оскільки ми часто їмо ГМ і приходиться давати при кожному годуванні (наразі вночі не даю, бо важко розбудити і плаче, якщо розтормошити, потім довго колисати треба). Бурчання в животику вже немає, каки наразі суттєво не змінились, дієту свою продовжую. То у Вас таки набута ЛН? Чи вроджена, але проявилась пізніше?
І нам перекажіть. Ми консультувались в Заставної, вона теж виписувала мамалак. А алерголог Беш рекомендувала повністю виключити молочні продукти з раціону.
Дівчатка, давайте ділитися історією та симптомами цієї ЛН. Бо я поки в повному нерозумінні, чи є у нас лактозна недостатність і якщо є, то чому виникла. Одна лікар якраз написала підозру на ЛН, інша (Томків із Орлика) взагалі цього не взяла до уваги, відповідно зовсім інше лікування. У нас зі симптомів - закреп (уже десь 3-4 тижні проблеми із цим),хоча у мене таке враження, що то не суто закреп, а відсутність нормального позиву у дитини, деколи є гази, минулого тижня ще мали кропивяницю (думаю, проблеми з кишківником тут посприяли). Минулого тижня після відвідин Білобородько виключили на 4 дні молочне (давати тільки сир раз на 2 дні) і почали давати Ацидолак. В четвер були у Томків, проходили УЗД, хірурга і тоді ж попали на Орлика із кропивянкою. В лікарні дієта постраждала, їв молочні каші. Ще й Томків виписала інше лікування - давати лактулозу (давала з ПТ по НД), в той час як Білобородько казала не давати, бо там є лактаза. Покращення були на вихідних, коли малий сам 3 дні день в день какав. Але це було недовго - з понеділка знов закрепи. Намагаюсь вирахувати, що дало покращення на вихідних - перед тим дієта (безлактазна) чи виведення алергену крапельницями, чи та лактулоза, яку приймали (але це навряд, бо раніше теж її пили, то не помагала). Зараз знов відміняю все молочне і глютеїнові каші. У нас ще й вірус якийсь зараз і високою Т-рою, так що все на купу. Потроху руки вже опускаються. Буду дивитися, чи дитині на дієті покращає. До речі, аналізи крові, сечі, на гельмінти (двічі) - нормальні. Трішки є зміни в копрології.
У нас з народження були проблеми з ШКТ. З 3 тижнів коліки, які тривали до 4 міс. До введення прикорму стілець міг бути 1 раз в тиждень, але на повному ГВ це ніби допустимо. Недобір ваги почався з 8 міс. На сьогодні при зрості 120см вага 17кг. Апетит дуже добрий, їсть різноманітну їжу. Незважаючи на виключення молочних продуктів, періодично болі в животі (просить прикласти холодне до шлунку), надмірне газоутворення, підвищена перистальтика. Аналізи на гельмінти (кал, кров) негативні. До року теж мали кілька епізодів кропив'янки.
Добрий день. Хочу розказати свою історію. Добрий день моя думка що в вас пошкоджений дуже кишечник після антибіотиків і тому не має там ферментів якіб розщеплювали молоко. В мене також з цим проблеми- малий 2.7 р вже 8 міс на дієті також давала мамалак. Я розумію вас що безлактозні суміші дуже дорогі але щоб все внормувалусь потрібно повністю виключити молоко щоб кишечник вінновився.
Купила малій безлактозний сир, типу домашній. З нього можна сирники робити чи його тільки в сирому вигляді можна з додаванням фруктів наприклад?
Дівчата. а чим ви компенсуєте недостачу кальцію? Вітамінів нема для малих діток. Безлактозного молока не хоче. Ми в листопаді здали аналізи, показали лактозну недостатність. З того часу на безмолочній дієті. Але покращень нема. Вагу не почав набирати, нервовий, зле спить. Хоча живіт таки менше турбує. Вичитала, що нервозність може бути від браку кальцію, магнію, заліза. Ми здавали в Синево, думаю чи є сенс перездати ще десь. І цікаво, чи хтось переріс то? Не знаю чи в нас вроджене чи набуте. Хоча аналізи Синево робить тільки на генетичну недостатність і нам її виявили. Я поки розгублена дуже. Це ж дитині ні печенька, ні половину наших продуктів не можна. А він постійно голодний і просить все що бачить. Вага в 2 роки 10, 5 кг
