Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Курницький Денис в реанімації. Дуже потрібна допомога і підтримка нашому Денису Курницькому. Вже понад два тижня Дениско бореться з низькими аналізами після блоку метотрексату. Другий тиждень малюк в реанімації, стан надзвичайно важкий, два тижня були по нулям лейкоцити, пробували все, і Філстим, і Нейпоген, і Граноцит – спасибі всім Вам і фонду «Центр соціальних проектів майбутнього», що допомогли забезпечити хлопчика цими дорогими препаратами. Зараз лейкоцити трошки почали рости, але впали тромбоцити. Малюку постійно потрібен тромбоконцентрат і донори 3+. Також на завтра потрібен антибіотик Авелокс, 3 флакона вартістю майже 2000 гривень. Завдяки Вам ми змогли замовити препарат, однак, що буде з понеділка, невідомо… Зараз Дениско в реанімації, на апараті штучного дихання, у хлопчика надзвичайно сильний стоматит та проблеми з кишківником. І це все при низьких аналізах. Будь ласка, підтримайте нашого хлопчика! Дениско дуже потребує фінансової допомоги і Ваших молитов! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Курницького Дениса.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Від нас пішов Курницький Денис… В червер ввечорі, 23 травня, в реанімації ЗУСДМЦ зупинилось сердечко Курницького Дениса. Пів року хлопчик боровся за своє життя, та хвороба не здала позицій… Останні два тижня були дуже важкими, лікарі і батьки зробили для Дениска все можливе і неможливе. «Мама, тато, ви найкращі батьки у світі… Мама, я бажаю, щоб тобі завжди снились кольорові квіти… Я приходитиму до вас у снах Ангелом…» - такими словами шестирічний хлопчик, який безмежно любив все живе, прощався зі своїми батьками. І я не знаю, що тут можна додати ще… Спасибі всім, хто підтримував цього надзвичайного хлопчика і його прекрасних батьків. Ми надзвичайно співчуваємо всім, хто знав і любив Дениса. Сили і мужності мамі і татові. Вічна пам’ять світлому Ангелу.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Бандурович Дем’ян. Новини. В березні Дем’яну Бандуровичу зробили повторну авто-ТКМ у Київському Інституті раку. Пересадка пройшла успішно, мегадозову хімію малюк переніс нормально, як і період після пересадки – дякуємо всім, хто підтримував і підтримує малюка! Дем’янчик дуже виріс і подорослішав, поправився на спеціальній дієті, лікарі навіть переживали, щоб додаткова вага не вплинула негативно на хвору ніжку, та як на мене, малюк виглядає чудово 12 травня хлопчик пройшов ПЕТ-сканування у Польщі, і обстеження вперше не виявило жодного вогнища накопичення контрасту в організмі малюка – вперше все чисто! Та не варто забувати, який довгий і важкий шлях пройшов малюк, тому розслаблятись ще рано, хоча такі новини і не можуть не тішити. По приїзду з Польщі, у малюка взяли пункцію кісткового мозку, за тиждень мають бути результати. Хочеться вірити, що все добре. Залежно від результатів пункції, на Дем’яна чекає або променева та підтримуюча хіміотерапія, або ще одна авто-ТКМ, згідно схеми лікування рецидиву нейробластоми, затвердженої МОЗ України. До того ж, малюк продовжує лікування токсичного гепатиту, хоч лікарі і сподівались, що після хімії гепатит пройде, та печінкові показники, нажаль, погані і хлопчику ще на рік продовжили курс Зеффіксу. На два з половиною місяці ми забезпечили Дем’яна препаратом, та надалі його доведеться купувати знову. Однієї упаковки вистарчає майже на місяць, до завершення курсу знадобиться ще 10 упаковок. Вартість упаковки – 600 гривень, 10 упаковок – 6000 гривень, і ми знову змушені просити допомоги в оплаті цього препарату. Зібрані кошти – 8214 гривень, були витрачені на поїздку на ПЕТ. Після пересадки у хлопчика знову помінялись смаки, мама жаліється що малюк тепер харчується майже лише сирими овочами і фруктами, змінився характер, став вередливим, хоча після першої пересадки хлопчик теж певний час вередував і був майже не керованим, та згодом все минулось. Сподіваємось, і зараз буде так само. Будь ласка, допоможіть придбати Зеффікс для Дем’яна. І дуже просимо тримати кулачки, щоб з пункцією було все добре! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Бандуровича Дем'яна. ---------- Додано в 12:28 ---------- Попередній допис був написаний в 12:20 ---------- Львів. Спасибі від наших малюків! Двоє львівських малюків з Вашою допомогою продовжують лікування.Це Шльомська Юлінька і Петегирич Максимчик . Обоє малюків боряться з рабдоміосаркомою. І обом показано пройти курс Вінорельбіном. Максимчик вже пройшов 2 курси препарату, з шести запланованих. Всього для малюка зібрано 11300 гривень. Цього вистарчить на 21 флакон Вінорельбіну – на щастя, ми змогли замовити його трошки дешевше, ніж планувалось. Юлінька бореться з рецидивом ембріональної рабдоміосаркоми. Зараз у дівчинки позаду перший курс Вінорельбіну, який став можливим лише завдяки Вам. Для Юлі зібрано 25 500 гривень – це навіть більше, ніж потрібно на курс! Отже, ми зможемо забезпечити дівчинку всім необхідним. Дякуємо всім Вам! Двоє діток отримали надію здолати хворобу завдяки Вам. Обоє почуваються добре, дорослішають та досліджують оточуючий світ. Тепер залишається тримати кулачки і сподіватися, щоб хіміотерапія подіяла. А нашим любим малюкам ми бажаємо швидкого одужання! З Вашою допомогою, збір закрито!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У нас нова підопічна - трирічна Жвірко Алла. У дівчинки гемангіома на пів личка. Поки Аллочка маленька, і, на відміну від оточуючих, ще не усвідомлює що з її щічкою щось не те. Та дівчинка росте, і скоро пухлина стане для неї серйозною проблемою. Аллі потрібно провести емболізацію - процедуру, яка з допомогою імплантанта дозволить зменшити пухлину. Для проведення такого лікування потрібні специфічні високовартісні розхідні матеріали та медикаменти. Вартість необхідного становить 75500 гривень. У батьків коштів немає, а маленька красуня росте... Алла дуже гарна дівчинка, навіть не зважаючи на пухлину, до того ж дуже активна і комунікабельна, і охоче шукає компанії однолтіків, які вже дуже скоро почнуть звертати увагу, що Алла не така як вони. Зовсім скоро на це почне звертати увагу і Алла... Ціна питання 75500 гривень. Будь ласка, допоможіть маленькій принцесі бути здоровою і красивою. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Жвірко Алли.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Для Алли зібрано 2805 гривень на рахунок фонду. 13.06.13. 100,00 Жеребецька І.А. 14.06.13. 35,00 д/п 17.06.13. 100,00 д/п 17.06.13. 50,00 д/п 17.06.13. 50,00 Шаміч Ю.П., д/п 17.06.13. 100,00 д/п 17.06.13. 150,00 д/п 17.06.13. 200,00 Печко О.В., д/п 17.06.13. 420,00 Юрчук А.В., д/п 18.06.13. 1000,00 Качур Р.Б., д/п 20.06.13. 100,00 Охотська О.С., д/п для Жвірко 20.06.13. 500,00 Цюк О.О., д/п для Жвірко Ми дуже-дуже вдячні всім, хто відгукнувся на допомогу нашій дівчинці. Ми розуміємо, що в цій гілці дуже багато прохань, від яких залежить життя. У Аллочки з одного боку, загрози фізичному життю немає. Але, не просити про допомогу для цієї дитини ми не можемо, бо яким буде життя у дівчинки з пухлиною на пів обличчя? Тай не відомо, як пухлина поведе себе надалі. Будь ласка, допоможіть Аллі, поки дівчинка ще не ходить ні в садочок, ні в школу, доки ще не розуміє своєї особливості і доки ще не знає якимим жорстокими бувають люди. Дякуємо Вам.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Допоможіть уникнути пересадки! Вадимчик Німас найменший з наших підопічних. Малюку лише 6 місяців і він вже встиг перенести операцію та довести всім, що він міцний і життєлюбний хлопчик! У Вадима Біліарна атрезія – патологія жовчовивідних шляхів, при якій ця сама жовч не виводиться. Хвороба проявилась півтора місяці назад, 5 тижнів тому Вадиму зробили операцію по Касаї, зараз малюк відновлюється після операції та продовжує лікування. У Вадимчика хороші прогнози, і якщо все буде добре – малюку вдасться уникнути пересадки печінки, яка зазвичай є єдиним виходом для діток з такими патологіями. Та зазвичай, щоб сталось диво – потрібно докласти дуже багато зусиль. Вадимчику зараз необхідно дотримуватись всіх рекомендацій лікаря, пройти курс лікування із спеціальним харчуванням сумішшю НАН безлактозний. Частину ліків і харчування ми вже придбали, залишилось докупити 5 флаконів солу-медролу – це 300гривень і 10 упаковок НАН - 1200 гривень. Лише 1500 гривень и малюк отримає шанс на одужання без пересадки. Будь ласка, допоможіть Вадиму, зараз це зробити зовсім не складно! Малюку потрібна наша допомога. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Німаса Вадима.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Маленька красуня Аллочка Жвірко. Трирічна Алла Жвірко дуже кмітлива, весела та комунікабельна дівчинка, гарна, добра і вихована, творча та здібна. Мабуть, радості та гордості батьків не було б меж, якби не прикра хвороба. У Аллочки гемангіома правої щоки – доброякісна пухлина, яка спотворює половину личка дівчинки. Маленькій Аллі дуже потрібна операція – емболізація судин, що з допомогою спеціальних імплантантів припинить кровотік до пухлини і цим зменшить її розміри та знищить її взагалі. Вартість необхідних матеріалів та медикаментів для такої процедури складає 75500 гривень. Зараз Алла ще зовсім маленька і не усвідомлює своєї особливості, тому чим скоріше пройде лікування, тим краще. Батьки дівчинки не сидять склавши руки, окрім коштів вони шукають можливості додаткових консультацій для своєї донечки. Так, два тижня тому в Охмадиті Аллу консультували польські лікарі, що спеціалізуються на гемангіомах. Зараз в Україні та світі такі пухлини лікують пропранололом (анаприлін) – препарат доступний і лікування дає хороші результати. Та, нажаль, у випадку Аллочки цей шлях вже не є ефективним… Півтора роки тому дівчинку можна було б вилікувати без оперативного втручання, але зараз єдиний вихід – емболізація. Надзвичайно шкода, та лікарі запевнили батьків, що нічого картати себе за втрачений час, бо цей метод лікування застосовується зовсім недавно. Зараз Алла приймає анаприлін, їй назначили курс на 1 місяць, хоч на значний ефект від препарату лікарі не розраховують, однак, було прийнято рішення все ж спробувати. За два тижня прийому покращень не помітно, однак остаточно буде відомо через місяць. Будемо сподіватись, що препарат допоможе хоча б трошки, однак операція все одно необхідна. Ми дуже просимо допомогти Аллі. І ми дуже вдячні усім, хто долучився до збору. Окрема подяка групі «Дар янгола» https://www.facebook.com/groups/darjangola/ , що вже не вперше допомагає у зборі коштів для наших дітей, а зараз взялись допомогти і Аллочці. На сьогодні зібрано вже 7300 гривень – ми дуже вдячні всім людям, хто відгукнувся на допомогу нашій маленькій принцесі! Однак бракує ще 68 200 гривень. Ми сподіваємось, що вже дуже скоро дівчинку прооперують. Алла дуже прагне компанії однолітків, а яке майбутнє чекає на дівчинку з пухлиною на пів обличчя у світі, де навіть діти бувають жорстокими, не говорячи вже про дорослих… Допоможіть Аллі бути здоровою і щасливою! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Жвірко Алли.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Перевірила сьогодні рахунок і не повірила своїм очам - для Алли Жвірко зібрано вже 11380 гривень! Вчора ввечорі було 7385, а сьогодні вже на 4000 більше! Дякуємо! Дякуємо! Дякуємо!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Софійка Єфіменко – і знову ПЕТ. Про Софійку Єфіменко востаннє ми писали ще в жовтні, тоді наша красуня повернулася з Польщі з хорошими новинами. З тих пір ми періодично зустрічалися в лікарні, куди дівчинка приїжджала на обстеження та промивку катетера. За цей час Софієчка поправилась, у неї відросло волоссячко, наша красуня стала ще більш жіночною і дорослою Ми завжди раді зустрічі з нашими випускниками, та таке часте відвідування лікарні, нажаль, не може не насторожувати… Не все йде гладко, у Софійки часто низькі аналізи, дівчинка дуже бліденька, часто піднімається температура без видимих причин, лікарі навіть не ризикують знімати катетер, тому доводиться частенько їздити на промивку. Підходить час знову робити ПЕТ. Софію чекають в Польщі 3 серпня. Обстеження є обов’язковим в будь якому випадку, а на фоні всіх інших неприємних симптомів – просто вкрай необхідним. Вартість обстеження та консультації 2700 злотих – 7000 гривень, проживання, дорога, харчування – ще близько 2-3 тисяч гривень. Поїздка обходиться приблизно в 10000 гривень. З минулого разу на рахунку фонду залишилось 5400 гривень. Потрібно ще 4600. З поточними витратами та постійними поїздками в лікарню сім’я справляється самотужки, та на ПЕТ допомога дуже потрібна. Будь ласка, підтримайте Софійку. Дуже хочеться, щоб дівчинка привезла з Польщі хороші новини. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні: Добровільна пожертва для Єфіменко Софії.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Микола Губін - 6500 гривень на меронем. Микола Губін продовжує лікування. У хлопця так давно не виникало термінових потреб, з якими ми не могли б справитись самотужки, що вже здавалось, і не доведеться просити допомоги. Якось так добре йшли останні кілька блоків. Та закінчився 5 блок метотрексату, минуло 8 днів і Микола «завалив» всі аналізи. Нашому красеню назначили Меронем, він вже його приймає – мама змогла придбати кілька ампул на перші дні, та на четвер потрібно ще 2 упаковки вартістю 3500 гривень кожна. З зібраних коштів залишилось лише 500 гривень, а препарат довелось замовляти, бо показники майже нульові… Будь ласка, допоможіть оплатити цей препарат для нашого великого хлопчика. Бракує 6500 гривень Також Миколі дуже потрібні донори на тромбоконцентрат 1 групи, будь ласка, зголосіться, якщо ви можете бути донором для хлопця. Нагадаю, що тромбоконцентрат беруть лише в чоловіків з хорошими венами і такі донори завжди в дефіциті… А Микола великий, і йому потрібна доросла доза тромбоконцентрату. Хлопець дуже слабий, багато спить, нічого не їсть, лікарі знову планують призначати довенне харчування – знову схудне наш хлопчик… Останній раз, коли бачили його перед хімією, Миколу було не впізнати – високий, дуже гарний, зовсім дорослий, і мама біля нього така тендітна Дуже хочеться, щоб лікування скоріше закінчилось. Будь ласка, підтримайте нашого бійця! Нажаль, при таких показниках здолати інфекцію можна лише антибіотиком, допоможіть Миколі боротись. Дуже потрібна фінансова допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Губіна Миколи.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Мазурик Соломія – потрібна допомога. Соломійка Мазурик проходить лікування в гематології ЗУСДМЦ. Малеча лише розпочала хіміотерапію і всі плани одразу пішли не так. Мали заступати на хімію, та почалась інфекція, дитину перевели в реанімацію, прокапали курс антибіотику – у відділенні капати побоялись, бо дитина важко його переносила. Після реанімації планували робити МРТ, та обстеження відмінили – впав білок і всі решта показники. Обстеження відклали на невизначений термін. Та Соломійка у надійних руках і ми дуже сподіваємось, що з наступного тижня хімію таки розпочнуть. На хімію дівчинці потрібен препарат Літак – з ним Соломійці допомогли наші друзі і партнери МБФ «Центр соціальних проектів майбутнього», за що ми їм щиро вдячні – препарат вже у відділенні, чекає свого часу. Та ще, до початку хіміотерапії дівчинці планують ставити вшивний катетер по типу Бровіак вартістю 1600 гривень. Ці катетери дуже полегшують проходження хімії нашим малюкам, а для таких крихіток як Соломійка він є вкрай необхідним. Для дівчинки поступило 600 гривень. Потрібно ще 1000 гривень на катетер і 900 гривень на МРТ, яке, сподіваємось, ближчим часом таки зроблять. Ми дуже вдячні всім, хто вже допоміг дівчинці коштами та здавав для неї кров і тромбоконцентрат, поки малеча була в реанімації. У Соломійки 1 (+) і допомога донорів їй знадобиться ще не раз. Дякуємо Вам! Дуже просимо допомогти з оплатою катетера і МРТ. Сподіваємось, обстеження не виявить нічого поганого, а катетер зробить перебування у лікарні хоч трішечки легшим. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Мазурик Соломії.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Для Алли Жвірко зібрано вже 30 000 гривень! Навіть, трохи більше Звіт про поступлення можна переглянути на сайті БФ "Крила надії" ось тут . Величезне спасибі всім! Дівчинка закінчила курс анаприліну. Про якийсь результат зможе сказати лише лікар, власне, на днях має бути консультація. Але тато дівчинки каже, що візуавльно личко виглядає трошки краще) Хочеться вірити, що результат дійсно є! До збору залишилось 45 500 гривень. Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Жвірко Алли.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Перерахувала через Приват-24 50 грн для маленької принцески Алли Жвірко
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Дякуємо irina! Звіт по поступленням тут - http://krylanadiyi.org.ua/info/zvit-po-zboru-dlya-zhvirko-ally . На сьогодні зібрано 38 609,00. Залишилось менше половини - 36 891,00!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Німас Вадимчик – 1600 гривень на тієнам! Маленький Вадимчик продовжує лікування у 2 хірургії на Орлика. Хоч малюк і виглядає значно краще і вже не такий жовтенький, як при першій зустрічі, все ж сподівання мами, що їх відпустять додому не справдились. Малюк потребує постійного нагляду лікаря і контролю аналізів. Також, Вадимчик постійно приймає цілу купу препаратів – солу-медрол, хофітол, аугментин, зіннат, вітамін Е, урсофальк, бісептол, спеціальне харчування. Частина ліків не дорогі, але повний список все ж виливається в копієчку… А зараз малюку потрібен Тієнам – сильний антибіотик, який він приймає вже кілька днів. В п’ятницю у Вадимчика піднялась температура і підскочив білірубін. Упаковка в 10 флаконів Тієнаму 500мг коштує 1600 гривень. А з зібраних коштів наразі залишилось близько 200 гривень. Щиро дякуємо всім людям, що відгукнулись на допомогу Вадимчику – завдяки Вам було зібрано 2250 гривень. Ці кошти майже всі пішли на купівлю харчування ( 9 банок НАНу безлактозного), та супутні ліки (антибіотики, вітаміни, сиропи, і т.д.) яких малюк приймає чимало і навіть памперси, бо як без них... На Тієнам коштів, нажаль, вже немає. Будь ласка, допоможіть оплатити Тієнам для Вадима. Препарат вже замовлено, бо часу у малого немає. Нам, як часто буває, дають препарат в борг, але завтра його потрібно буде закрити. Дуже потрібна фінансова допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Німаса Вадима.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" В "Родинній ковбасці" на Сихівській стоїть скринька для Алли Жвірко. Тричі на тижні заходила, кидала по кілька грн, то постійно та скринька повнюща. ЇЇ забирають звідти, чи то так люди оперативно кидають? Поцікавтесь будь ласка, бо якщо її звідти не забирають, то шкода, щоб гроші стояли. Вони ж так потрібні дівчинці.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Nitriotka, в "Родинних ковбасках" скриньки ставили батьки, на Сихові декілька магазинів і тато Алли періодично їх вилучає. Яка адреса того, про який ви писали?
