Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Кучмі Владиславу 3 з половиною роки, він проживає в селі у Львівської області з мамою, татом та старшими братиком і сестричкою. Однак, є одна особливість, що виділяє малюка з-поміж інших дітей – дуже рідкісне генетичне захворювання: синдром Денді-Уокера. Що це таке – ми навіть і не знали, поки бабця хлопчика не звернулась до нас по допомогу. Це патологія розвитку мозочка, що часто супроводжується гідроцефалією. Однак, Владислав ще не знає таких слів, і тим більше, не знає, що вони означають. Він знає лише те, що потрібно постійно їздити у лікарню, де його обстежують і капають різні ліки. Хворіє Владислав від народження, коли малюку був лише місяць, йому поставили цей діагноз і батьки навіть не одразу усвідомили на скільки все серйозно. Все життя хлопчик спостерігається у педіатрії ЗУСДМЦ. Зараз у малюка парез нижніх кінцівок, що призвів до Х-подібної (вальгусної) їх деформації. Владиславчик відвідує масажі, займається лікувальною фізкультурою та регулярно проходить курси реабілітаційного лікування. Наступний такий курс потрібно починати 25 квітня – за два тижня, і на цей курс малюку потрібен препарат Цереброкурин – 10 введень по 1мл. Та придбати цей препарат батьки не можуть. Упаковка 0,5мл №5 вартує зараз 1058 гривень, на курс потрібно 4 таких упаковки – це 4232 гривні. У батьків хлопчика немає коштів на лікування, а тим більше зараз, коли ціни ростуть щодня, а заробітку, якого в селі і так було не багато, майже не стало. Їм не зібрати такої суми і позичити також ніде, та і віддавати не буде чим… Це дуже сумно, однак, для звичайної сільської родини з трьома малими дітьми така сума є просто захмарною… Ми дуже просимо допомогти придбати ліки для Владислава, самі батьки не впораються, а без лікування стан малюка дуже швидко почне погіршуватись. Будь ласка, допоможіть владиславчику продовжити лікування! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Кучми Владислава.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Вже 9 місяців ми знайомі з Софійкою Пирожак, і вже 9 місяців дівчинка отримує систематичну допомогу від нашого фонду. За цей час ми придбали для Софійки 249 літрів Фрезубіну, 35 упаковок Кальшейку, 32 упаковки різних підгузок на суму понад 32000 гривень – все це стало можливим завдяки вам та вашій небайдужості. Ще три великі упаковки памперсів і 11 упаковок кальшейку передала Мія – за них Софійка також надзвичайно вдячна! За ці 9 місяців дівчинка трошки поправилась, трошки виросла і стала трошки більше їсти Ми дякуємо всім, хто допомагає Софії, адже дівчинка з тих особливих дітей, про яких дуже боляче просто знати, що вони є, і не кожен наважиться пустити таку дитину в своє серце… Напевно саме тому ваша допомога є безцінною, так само як і посмішки цієї особливої дівчинки Ми дякуємо всім вам за допомогу, і дуже просимо не оминути Софійку своєю увагою і цього разу. За 10 днів наступна закупка і нашій дівчинці знадобиться ще 32 літри Фрезубіну, 4 упаковки Кальшейку і 7 упаковок підгузок Ліберо «7». А от ціни за останній місяць виросли майже в 2 рази… Фрезубін коштує 150 грн за упаковку, Кальшейк – 340 грн, підгузки – 130, і тепер щоб забезпечити Софійку на місяць всім необхідним – нам потрібно 7070 гривень. І це по сьогоднішнім цінам, а сьогодні в нас зібрано лише 459 гривень. Будь ласка, допоможіть забезпечити Софійку харчуванням і підгузками. Нажаль, зараз важко всім, і всі ми в чомусь собі відмовляємо – відкладаємо якісь покупки, переносимо поїздки, однак дехто не може відкласти свої витрати на потім, бо вони є життєво необхідними сьогодні. І у Софії якраз такий випадок. Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пирожак Софії.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Перекинули кошти для Софійки Пирожак через термінал о 14 год 19 хв. Напишіть, будь ласка, яку ще суму необхідно зібрати для Софійки , щоб дівчата орієнтувалися Дякую !!!
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" CaddyV, Дякуємо! Ligymunka, через термінал 28.04.14. поступило 149 грн. Дякуємо! Для Софійки наразі зібрано 992 гривні, а Фрезубін і підгузки Ліберо на минулий місяць обійшлися нам в 4852грн. Бракує ще 3860грн. Та цього місяця потрібні будуть ще памперси "6" 3 упаковки - це ще плюс 700-800грн. Наразі пропав Кальшейк з продажу, той що без смаку - жодні смакові добавки Софійці не підходять, і тато просив допомогти їм замість Кальшейку з препаратом Симбітер - це препарат з живими бактеріями і ми поки що не знайшли, де їх купити по перерахунку. Продається лише в якійсь одній аптеці у Львові і ми ще з ними не працюємо. Може, хтось міг би придбати за готівку? Пишіть в приват, сконтактую з татом Софії.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У хірургії ЗУСДМЦ проходить лікування Полюга Лук’ян. У хлопчика пухлина м’яких тканин шиї – рабдоміосаркома. Власне, пухлина являла собою солідне утворення, та стараннями наших онкологів і хірургів це вже в минулому. Однак, ще не кінець лікування. Попереду у хлопчика хіміотерапія. Два блоки він мужньо пройшов, та за два тижня курс Топотекану, і препарат якраз закінчився у лікарні… Лук’яну потрібно 2 упаковки вартістю 5066 гривень, щоб закінчити курс хіміотерапії. Купити препарат самостійно батьки не можуть. До того ж зараз хлопчик проходить променеву і переносить її досить важко, нічого не їсть і лікарям довелось перевести його на довенний Нутріфлекс і на понеділок потрібно одну упаковку вартістю 1720 гривень. Ми дуже просимо допомогти Лук’ян пройти лікування. Він сильний хлопчик і він в надійних руках найкращій лікарів, та навіть вони не зможуть вилікувати його без препаратів, а хвороба не зволікатиме… Рабдоміосаркома одна з найагресивніших дитячих пухлин, нажаль. Та ми не дамо їй шансів! Адже так? Допоможіть Лук’яну жити! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Полюги Лук'яна.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Софійка Пирожак. До сьогоднішньої новини мені знову хочеться дати фото, з якого почалась Софійчина історія для нас. Ні, в нас достатньо фотографій Софійки, пан Євген регулярно їх надсилає. Та вчора, 15 травня, виявляється, був міжнародний день мукополісахаридозу, і мені знову стало сумно від того, як багато людей залишаються наодинці з хворобою і багатьох з них навіть немає кому підтримати, не те що допомогти… Звісно, у Софії ситуація дещо краща, у неї прекрасні батьки, які люблять її і дбають, їй допомагають дуже багато благодійників, вона не є покинута напризволяще, та навіть пропри це все, стан дівчинки важкий і вона потребує неабиякої уваги. Коли ми розміщали першу новину, ми дуже боялись, що не зуміємо донести до вас Софійчину історію, не зможемо зібрати кошти, не зможемо допомагати. Та ми помилились. Багато людей відгукнулося на біду маленької дівчинки, закутої у кволе тіло, яка не може ні пересуватись самостійно, ні обслуговувати себе, ні спілкуватись… Вашу допомогу цій сім’ї неможливо переоцінити. Близько 4000-4500 гривень щомісяця на Фрезубін та памперси – це багато для звичайної родини, але справа навіть не в грошах, адже увагу, турботу, любов неможливо виміряти, а вібчуття, що ти не один допомагає долати будь які труднощі! Ми щиро дякуємо усім вам! Дякуємо від себе, від батьків, від самої Софії – я впевнена, вона знає, що ви всі є у її житті І ми знову просимо допомогти забеспечити Софію спецхарчуванням і памперсами на наступний місяць. На купівлю 32 упаковок Фрезубіну та 7 упаковок підгузок Ліберо «7» нам потрібно 4520 гривень. З вашою допомогою зібрано 1593 гривні. Бракує 2927. Харчування вистарчить до середи наступного тижня, а в понеділок приїде замовлена нами партія і протягом 2-3 днів нам потрібно буде її оплатити. Будь ласка, не залишайте софійку без уваги. Вона дуже потребує нашої підтримки! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пирожак Софії.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Марічка Кінаш. На межі… Надзвичайна ситуація склалася у найтендітнішої та найвразливішої з наших дівчаток – у Кінаш Марічки вчора виявили грибковий менінгіт і вже на сьогодні в терміновому порядку потрібно Віфенд – як мінімум 10 флаконів, а краще 14. У Марічки лімфома та синдром Неймегена. При цьому синдромі є схильність до утворення пухлин, і цей же ж синдром не дозволяє пацієнтам пройти необхідний курс хіміотерапії через імунодефіцит, легеневу недостатність та інші ускладнення. Нещодавно Марічка повернулась з Феофанії, де їй робили ПЕТ, результати не втішні, хвороба є і, нажаль, не відступає. Єдиний вихід – давати хімію, та тільки не тоді, коли грибок добрався до мозку… Спочатку потрібно позбутись грибкової інфекції. Для цього потрібен Віфенд. Не буде препарату – не буде і Марічки… Ви вже неодноразово рятували дівчинку з цим препаратом. Вартість одного флакону 2000 гривень. 10 флаконів – 20000 гривень. Придбати усі 10 ми не можемо – не маємо за що. На свій страх і ризик ми замовили поки що половину – 5 флаконів на 10000 гривень. Цього вистарчить на 3 дня, та, нажаль, не врятує Марічку… Однак, ці 5 флаконів можуть допомогти їй протриматись, поки прийде допомога і ми зможемо докупити решту. Будь ласка, допоможіть Марічці. Наша зачарована принцеса насправді сильний і мужній боєць! У Марічки киснева залежність і без кисневого апарату вона довго не може. Минулої ночі до неї у відділення кілька разів спускались реаніматологи – забрати нашу дівчинку в реанімацію не можуть, бо там карантин по вітрянці, а вітрянка Марічці вже ну зовсім не потрібна… Окрім всього, сім’я чекає поповнення – зовсім скоро у Марічки з’явиться ще один братик або сестричка, та мама, поки може, бігає коло доньки. Ситуація надзвичайно важка. Для Марічки зібрано лише 400 гривень, а потрібно мінімум 20000. Я ще не знаю, як ми будемо розраховуватись за замовлені ліки і за які кошти викуповувати наступні… Та ми точно знаємо, що без протигрибкових усі старання Марічки і лікарів будуть марними. Нажаль. Допоможіть Марічці жити завтра! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Кінаш Марії. П.С. Станом на сьогодні для Марічки зібрано - 6315,00. Залишилось зібрати - 13 685,00.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У Львові дуже-дуже потрібен Віфенд – вже двоє наших чарівних дівчаток потребують цього препарату! 5 флаконів потрібно для Дзюби Тетянки і ще 10 флаконів – для Марічки Кінаш. Обидві дівчинки мужньо і довго борються з недугою. У Тетянки другий рецидив і після цього протоколу її чекає ТКМ. Зараз вилізла грибкова інфекція і якщо її не здолати, то ні про продовження хімії, ні про пересадку не може бути і мови… Батьки дівчинки вже придбали 10 флаконів, сподівались, цього вистарчить. Та сьогодні призначили ще 5 – це 10 000 гривень. На рахунку фонду для Тетянки зібрано наразі лише 6000 і жодних резервних коштів. Бракує 4000 гривень. Понад два роки у Тетянки була ремісія і всі ми сподівались, що до лікарні вона не повернеться. Та нажаль, місяць тому стався рецидив і тепер єдиний шлях лікування – хімія і пересадка. Значить, всі ускладнення потрібно долати вже і негайно! Дуже потрібен Віфенд! Марічка вперто долає блок за блоком, не зважаючи на ускладнення, кисневу залежність та синдром Неймегена. Грибок вилазить на кожній хімії і кожного разу Марічці вдається його побороти! Цього разу у Марійки не просто грибкова інфекція – у неї грибковий менінгіт, тобто грибок добрався до мозку і на вихідних Марічка знову була надзвичайно важка… Віфенд бореться з інфекцією і навіть є надія закінчити лікування, але лише за умови, що препарат буде. Дешевші протигрибкові, на які могли б перевести дівчинку, нажаль, не допоможуть… Як і таблетований Віфенд, який є в лікарні. Завдяки вам ми змогли зібрати для Марічки 10500 гривень. Ще 5500 ми змогли докласти з резерву – нажаль, це все, що нам вдалось нашкребти… Тобто в нас борг перед оптовою ще 4000 гривень. І сьогодні нам знову потрібно замовляти Віфенд, хоча б 3 флакони – це дозволить нам протриматись ще два дня і спробувати зібрати кошти ще на 7 флаконів. Разом потрібно 24000 гривень. Будь ласка, допоможіть Марічці, бо окрім нас розраховувати їм з мамою немає на кого. А Марійчина воля до життя вражає всіх, хто знайомий з дівчинкою. Вона дуже кмітлива, розумні і старанна, незважаючи на два страшних діагнози, вона не розівчилась посміхатись. Але зараз Марічка одним оком зазирає у вічність. Нам вдасться втримати її, якщо ми зможемо знайти кошти і продовжити Марійчине лікування. Будь ласка, підтримайте наших дівчат! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для (П.І.П. дитини).
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Трьом хлопчакам з хірургії ЗУСДМЦ дуже-дуже потрібна допомога! Усі вони проходять протокольне лікування і всі троє зараз на хімії, всім трьом дуже потрібні препарати для підняття аналізів і продовження лікування. Перший Мізун Андрійко – самий «дорогий», самий молодший і самий активний Хоча, самий активний він був в кращі часи, а зараз у малюка обвал аналізів і щоб повернутися у форму йому дуже потрібен Флуконазол (протигрибковий) 3 флакони і Філстим (фактор росту для лейкоцитів) 3 флакони вартістю 1740 гривень. А за два тижня, якщо піднімуться аналізи, Андрійко буде продовжувати хімію і йому буде потрібно 2 флакони Гікамтина вартістю 2400 за один – це 4800 гривень, і 10 ампул Осетрону – ще 400 гривень. Словом, на даний момент, щоб продовжити лікування Андрійкові потрібно майже 7 000 гривень (6940, 00 якщо бути точними). Ми дуже просимо допомогти Андрійкові. Хлопчик вже майже досяг фінішної прямої, коли півтора тижня тому хвороба спробувала забрати своє… Малюку екстрено поміняли хіміотерапію і після першого ж блоку стало значно краще! Навіть обвал аналізів, яким би важким він не був для діток, насправді свідчить, що лікування діє – і це головне! Отже, Андрійко справжній боєць і в нього все вийде! Звісно, якщо буде чим боротись. Дуже потрібна допомога! Другий наш боєць – Кордюк Олежик, веселун і оптиміст з творчим підходом до життя. Олежику 7 років, зараз він проходить післяопераційну хімію і відновлюється після операції. У Олега була пухлинка в лівій руці, спочатку наші онкологи вбили її хімією та променевою, а потім наші хірурги видалили її разом з кісточкою і замінили здоровою кісточкою з ноги – операція складна і тривала, однак наші лікарі її успішно проводять діткам з саркомами. Олежик не перший, і в нього також все буде гаразд! Зараз хлопчик після хімії і йому дуже потрібен Філстим, щоб виросли лейкоцити, і Флуконазол, щоб не дати шансів грибковій інфекції. 4 флакона Філстиму і 5 флаконів Флуконазолу – це 2370 гривень. Потрібні препарати на післязавтра, на четвер, і ні ми, ні батьки хлопчика не в змозі їх придбати… Та вони потрібні всім малюкам фактично на всіх блоках хіміотерапії. Ми дуже просимо допомогти Олежику. Після такої важкої операції, і стількох курсів терапії і малюк, і батьки дуже втомились, і дуже хочуть чим скоріше повернутись до нормального життя. Дуже потрібна фінансова підтримка! Третій наш боєць – Білак Сергій. Сергійко у відділенні вже більше року – з минулого березня. Йому також 7 років і він також веселий і активний хлопчик. У Сергія рабдоміосаркома м’яких тканин обличчя, та синдром Неймегена, при якому, нажаль, великий ризик утворення пухлин. Діагностика тривала довго, не могли визначити тип пухлини, яка тим часом росла. Та коли почали хіміотерапію, утворення, на щастя, суттєво зменшилось і відновились всі ушкоджені функції. Та хімію хлопчик переносив дуже важко, з сильними ускладненнями, реанімаціями, з харчуванням довенно. Деколи ставало страшно, що хвороба перемагає… Та Сергійко впевнено відвойовував своє і кожного разу долав всі ускладнення – і він, і батьки великі оптимісти, мабуть це дуже допомагало Ну і, звісно, старання лікарів, які раз за разом ставили хлопчика на ноги. Зараз Сергію також потрібен Філстим 2 флакони, щоб підняти лейкоцити, без яких дитячий організм вразливий до будь-якої інфекції, а інфекція нам зовсім не потрібна – нам потрібні хороші аналізи і перемоги! Будь ласка, допоможіть придбати Філстим для Сергія. Його батьки справжні молодці, вони все стараються робити для дитини самі і нікого не грузити своїми проблемами, але ми всі розуміємо, що таке рік лікування дитячої онкології. Звісно, що їм тяжко і допомога дуже і дуже потрібна. Будь ласка, допоможіть Сергію продовжити лікування! На 2 флакони препарату потрібно 1060 гривень. П.С. Сьогодні ми розповіли лише про трьох хлопчиків, хоча в відділенні їх значно більше, і хлопчиків, і дівчаток. І всім їм дуже потрібні такі препарати як Філстим, Осетрон і Флуконазол. Комусь ці препарати потрібні на вже, комусь за тиждень, та однозначно на хімії вони будуть потрібні всім! Тому, ми дуже просимо допомогти нам придбати їх для всіх діток відділення. Наразі гостро потрібно Філстиму 10 флаконів вартістю 5300 гривень і Ондансетрон ампульний хоча б 50 упаковок – 2000 гривень. Це б допомогло нашим малюкам протриматись місяць, а там, сподіваємось, ліки з’являться у лікарні. Дякуємо, що ви з нами! Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для П.І.П. дитини. Якщо ви бажаєте допомогти нам у придбанні препаратів для всіх дітей відділення - вкажіть в призначенні платежу: Добровільна пожертва.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" От і настали ті часи, коли у нас в лікарні позакінчувались ліки… Спочатку Віфенд, потім Філстим та Осетрон, ну і тепер настала черга Темодалу. Від цього препарату мені завжди стає моторошно – мало того, що коштує шалені гроші, не завжди є на оптовій, так ще й призначається при пухлинах мозку (найбільш непередбачуваний діагноз, як на мене) і не має альтернативи. У Львові зараз кілька дітей на Темодалі. Декому вистарчило лікарняного, а декому ні. Нажаль, препарат закінчився, лікарня з нетерпінням чекає державних ліків, та коли відбудеться поставка, ми наразі не знаємо – залишається тільки сподіватись, що скоро. У нас двоє претендентів на Темодал - Карвацький Євген та Іванців Марта. У обох дітей астроцитома, обоє проходять променеву з Темодалом, для обох це єдиний шанс… Карвацькому Євгену 10 років, у нього Пілоцитарна астроцитома. В грудні хлопчика прооперували і скерували в хірургію ЗУСДМЦ проходити хіміотерапію. На наступний тиждень Євгену потрібно 2 упаковки Темодалу 140 мг. Одну для нього передав фонд «Карітас», а ще одну потрібно докупити. Вартість упаковки 140мг – 8000 гривень, і коштів на його купівлю немає ні в нас, ні в батьків хлопчика. Євген переніс дуже важку операцію, пухлину вдалось видалити лише частково, зараз у хлопчика парез обличчя зліва, парез нижніх кінцівок, він не чує на ліве вушко, та вперто продовжує боротьбу. Але без Темодалу повернеться хвороба, і всі зусилля хірургів, онкологів, батьків хлопчика та самого Євгена зійдуть нанівець… Будь ласка, допоможіть Євгену повернутись до нормального життя! Марті Іванців 14 років, у неї Анапластична астроцитома і вона також після операції проходить променеву з Темодалом. Їй призначено наразі 20 сеансів променевої і 20 капсул по 100мг відповідно. Зараз йде другий тиждень променевої і на цей тиждень препарату вистарчає. Однак, з понеділка знову на променеву, а Темодалу на понеділок вже немає. Що буде, якщо з понеділка Марта не буде приймати ліки? Нічого доброго. Зовсім нічого доброго… Нажаль, пухлина дуже швидко почне рости, і всі успіхи, яких вдалося досягнути в лікування дівчинки, стануть неважливими. Для продовження лікування Марті потрібно 2 упаковки Темодалу вартістю 6000 гривень кожна – тобто, потрібно 12000 гривень. І нам потрібно знайти їх і замовити препарат до понеділка. Чесно кажучи, не уявляю, як ми це зробимо… Та знаю, що дива ніхто не відміняв, і вони стаються, якщо дуже захотіти! Я дуже хочу щоб Марта продовжила лікування, і я впевнена, якщо ми всі цього захочемо – то це обов’язково станеться! Ціна питання для Євгена - 8000 гривень, для Марти – 12000 гривень. Суми не маленькі, однак, небайдужих людей також не мало. Будь ласка, подаруйте нашим дітям завтра! Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для (П.І.П. дитини).
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" У Львові проходить лікування 17-ти річний Олежик Пилипчак. У хлопчика хронічне захворювання нирок V стадії і рано чи пізно йому знадобиться пересадка нирки. Власне, хлопчик вже з грудня місяця на діалізі… Олег живе зі старенькою бабцею і молодшим братом. Тато помер, мама долею дітей не цікавиться. Олег хворіє з дитинства, та недавно хвороба почала прогресувати і стан різко погіршився. Живе Олег в Сокальському районі і тричі на тиждень приїздить до Львова на діаліз. На щастя, возять його лікарняною машиною, ще й на пару з Іринкою Павлишин і Ірина мама пильнує і за ліками, і за аналізами, і за режимом. Зараз Олежику потрібно оплатити Гепарин 10 ампул – 500 гривень і аналіз на вітамін Д та Паратгормон – 400 гривень. Живуть вони, як ви розумієте, на Олежика і бабину пенсію, і якщо ліків немає у лікарні – а зараз якраз такий період, то в Олега в місяць до 1000 гривень йде на підтримуючі препарати. Зараз потрібно 900 гривень. Будь ласка, підтримайте Олежика. Він оптиміст і дуже здібний хлопчик. В 17 років можна бути дорослим, однак деяких проблем вирішити Олег не може, наприклад, заробити кошти собі на лікування. 1000 гривень в місяць – не надто велика сума, однак взяти її хлопцю немає де. Ми дуже просимо, не оминути Олега увагою. Усі наші діти потребують уваги і підтримки, та у більшості, на щастя, є батьки, які дбають за них. А у Олега є брат 10 років і 80-ти річна бабця, і за них дбає Олег Будь ласка, допоможіть нашому мужньому хлопчику! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пилипчака Олега.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Віталік Лесюк – ще один курс хіміотерапії! Віталік Лесюк зараз вдома, відходить від попереднього курсу хіміотерапії і готується до наступного. Почувається більш-менш, єдине – нічого не їсть, схуд страшенно, апетит нульовий, лікарі навіть сказали їсти дитячу кашку Нутрілон. Після останньої хімії у Віталіка була сильна шлункова інфекція, ось і наслідки. Ну, але потихеньку відходить, вдома бавиться на комп’ютері, око відкрилось на половину і, на щастя, бачить. Вчора Віталік був на консультації в лікарні і лікарі вирішили продовжити хімію – ще один блок, на який потрібно 5 флаконів Іринотекану по 40мг. Це 6500 гривень. Попередні курси лікування були оплачені завдяки вам. Взагалі, можна сказати, що все лікування Віталіка за ці 5 років оплачені вами. Як би не допомога небайдужих людей – не знаю, як би склалось лікування хлопчика, адже йому весь час були потрібні дорогі ліки, яких не було у лікарні – Вінорельбін, Топотекан, Іринотекан, постійні МРТ . У Віталіка третій рецидив, і хлопчик з ним справляється – не завжди легко і просто, з перемінним успіхом, однак наполегливо і впевнено. Ще один блок Іринотекану має поставити вирішальну крапку, і ми сподіваємось – так і буде. Будь ласка, допоможіть оплатити препарат! Віталік – незламний боєць! Мі впевнені, що він переможе і дуже просимо допомогти закінчити лікування! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Лесюка Віталіка.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Тетянка Дзюба – і знову Віфенд! Наша тендітна і водночас сильна дівчинка Тетянка Дзюба продовжує боротись з рецидивом – цієї весни дівчинка повернулась в гематологію ЗУСДМЦ. Таня пройшла перший блок протоколу і увійшла в ремісію. Це прекрасна новина, значить, лікування діє, значить, буде пересадка, значить, у нашої красуні є шанс вилікуватись! І дуже хочеться радіти цій новині, та радіти, нажаль, ще не вдається, бо від суботи дівчинка в реанімації. Щиро дякуємо всім, хто допоміг оплатити для Тані Віфенд два тижні тому – ми сподівались, що 15 флаконів вистарчить, однак… У Танічки почався запальний процес в печінці і проблеми з підшлунковою. Дівчинка вже нічого не може їсти тиждень, ми навіть встигли закупити їй довенне харчування, однак стало гірше і її перевели в реанімацію. І знову потрібен Віфенд. Наразі призначили 10 флакоів, 6 з них змогли оплатити батьки – величезна подяка організаторам благодійного концерту в Трускавці, що зібрали для Тані 11000 гривень і Роману зі Львова, що передав для дівчинки ще 2000 гривень. Ці кошти, які так хотілось відкласти на майбутню ТКМ, наразі довелось витратити на Віфенд, і щиро дякуємо вам за те, що вони були! Потрібно ще 4 флакони на суму 8000 гривень. Наразі на рахунку фонду для Тані зібрано 4000 гривень. Ми дуже просимо допомогти зібрати решту – ще 4000 гривень. Це потреба на сьогоднішній день, однак, оскільки Таня важка, Віфенд можуть продовжити, минулий раз знадобилось 15 флаконів. Ще 5 флаконів – це ще 10000 гривень, яких немає. Також, можуть знадобитись і інші препарати. Ми дуже сподіваємось, що у Тетянки все буде добре. Вона надзвичайна дівчинка, їй легко вдається гуртувати навколо себе безліч прекрасних людей, які влаштовують благодійні виставки, концерти, акції аби врятувати її! Ми впевнені, що з такою підтримку Тетянка обов’язково переможе, однак зараз їй надзвичайно потрібна допомога, і фінансова, і моральна. Мама Тані невідривно в лікарні, тато встиг поїхати на заробітки, та одразу був змушений повернутись і зараз живе між лікарнею і домом, возить ліки, донорів, готує їжу для своїх дівчаток, сім’я надзвичайно дружня і зараз всі вони живуть єдиною ціллю – врятувати Тетянку! Будь ласка, допоможіть Тані! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Дзюби Тетяни.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Дмитро Каптованець. Дихати – значить жити! Дмитрик веселий, дружній, компанійський хлопець. Любить малювати, займається шахами, мріє грати у футбол. У Дмитрика взагалі багато вподобань і мрій, та більшості з них на перешкоді стоїть діагноз – Муковісцидоз. Все життя Дмитрика розписано по годинам – прийом ліків, масажі, інгаляції. Два-три рази на рік хлопчик лягає в лікарню на антибіотикотерапію. Та найбільше часу все ж таки займають інгаляції – від шести до дев’яти процедур щодня по 10-20 хвилин, кожні дві години. Без інгаляцій – ніяких шансів, адже мокротиння, що збирається в бронхах і легенях при Муковісцидозі, є густим і не відходить саме по собі. Зараз Дмитрик користується старим інгалятором, та при таких щоденних навантаженнях машинка вже сама ледь дихає… Цей апарат і так вірою та правдою відслужив 8 років, з того часу як хлопчик лікується у ЗУСДМЦ. Щоденні інгаляції – єдиний шанс для Дмитра дихати вільно, а інгаляції неможливі без спеціального апарата. Хлопчику терміново потрібен новий інгалятор, найкраще по співвідношенню «ціна-якість» таким дітям підходить Peri Boy. Вартість апарату 3200 гривень – це зі всіма знижками, які нам зміг зробити дистриб’ютор. Однак, коштів на його купівлю ні в нас, ні в батьків, які щомісяця купують цілу прірву супровідних препаратів, немає. Без інгаляцій Дмитро не зможе дихати, а значить – не зможе жити. Будь ласка, допоможіть придбати для хлопчика життєво необхідний апарат! Ціна питання – 3200 гривень. Дуже потрібна допомога! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Каптованця Дмитра.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Білошапко Ростик – все спочатку. Дуже сумним виявився початок літа для нашого Ростика Білошапко. Хлопець повернувся в лікарню з рецидивом. Це стало важким ударом і для хлопця, і для батьків і для нас. Ростик тільки почав звикати до нормального життя і знову лікарняна палата і хімія. В лікарні Ростик вже два тижня, та інтенсивну хіміотерапію наразі ще не почали, бо у відділенні карантин. Ростика поклали в ізолятор, де наш хлопчик дуже сумує наодинці, і розпочали «легку» хімію, щоб хоч якось стримати хворобу. З понеділка карантин закінчується і хлопець розпочинає протокол. Препарати основної хімії для Ростика, на щастя, є у відділенні. Однак, Віфенд, Філстим потрібно буде купувати. Філстим буде потрібен вже з понеділка – 20 флаконів на весь протокол. Звісно, всі 20 не знадобляться одразу, але хоч 5 на перший тиждень потрібно мати, щоб спокійно розпочати лікування і бути готовими до обвалу лейкоцитів. А 5 флаконів – це 2650 гривень (530 гривень за флакон). Також, буде потрібен і Віфенд. Ростик великий, на курс буде йти 10-15 флаконів, а це від 20 до 30 тисяч гривень (2000 гривень за флакон). Ну і попереду у Ростика пересадка, а родинного донора немає. Будь ласка, допоможіть Ростику пройти проти рецидивний протокол. Ми всі дуже сподівались, що все найгірше позаду, однак, маємо те, що маємо. Лікарі Ростика невиправні оптимісти – гадаю, з іншою життєвою позицією бути дитячим онкологом просто неможливо. Вони схиляються до думки, що це шанс для хлопця пройти лікування у дитячій лікарні, адже 30 травня Ростику виповнилось 17 років і через рік він потрапив би вже у дорослу лікарню, де і забезпечення, і відношення зовсім інше… Ми щиро дякуємо всім, хто допоміг Ростику пройти лікування перший раз і дуже просимо підтримати хлопця зараз. Кошти можна переказувати на реквізити фонду, вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Білошапко Ростислава.
Відповідь: акція "Я МАЮ НАДІЮ" Софійка Пирожак – 5 050 гривень на Фрезубін та підгузники. Минув ще один місяць і настав час закуповувати Фрезубін та підгузники для нашої Софійки Пирожак. Ви допомагаєте дівчинці вже майже рік і за цей час для дівчинки було закуплено спецхарчування і підгузників на 42 000 гривень. Дякуємо всім вам! За цей час і завдяки вашій турботі Софійка виросла, поправилась і подорослішала І справа не тільки в спеціальному харчуванні, яке вживає Софія – справа у вашій любові, бо лише те, що робиться з любов’ю, йде на користь З понеділка потрібно знову замовляти Фрезубін 32 літра і підгузники Ліберо «7» 7 упаковок, бо наразі дівчинці підходять лише вони – дорослі памперси ще завеликі, а от з дитячих Софія поступово виростає. На купівлю всього необхідного потрібно 5150 гривень – ціни виросли в півтора рази, як і на все інше… Зібрано для Софії наразі 100 гривень. Перекрити потребу резервними коштами, як ми робили не раз, нажаль, ми не можемо, через відсутність цих самих резервних коштів. А залишити дитину без харчування не можемо теж. Тому вкотре просимо допомогти нам оплатити Фрезубін і підгузники. Нам всім зараз дуже важко, і потреб у нашій державі надзвичайно багато, та завжди найбільше страждають найменш захищені, такі, як Софія. Будь ласка, допоможіть дитині! Кошти можна переказувати на реквізити фонду , вказавши в призначенні платежу: Добровільна пожертва для Пирожак Софії.
