аміноцентоз. Але якщо пара не готова до планового переривання вагітності, то робити його взагалі сенсу не бачу. Ну виявлять , наприклад, хромосомну аномалію,... а далі ?
Ну я так собі думаю, що може той аналіз здатен виявити щось таке, що важливо рано виявити і піддається лікуванню наприклад одразу по народженні, або ще й в животику. Різно ж буває. Хоча то все таке відносне.
угу. Але , звикло, це роблять для встановлення остаточного діагнозу про хромосомну аномалію. Інколи , про наявність Торчів, і найрідше, для визначення ступені зрілості легенів дитинки.
Мені от що цікаво. Якщо я точно знаю, що перервати не буду, то чи той аналіз (зараз мене цікавить другий скринінг) несе хоч якусь корисну інформацію. Типу, що якщо там якийсь показник такий-то, то є загроза викидня і треба те і те. То як приклад. Просто зараз стоїть питання тоі процедури. І якщо вона лише на вади розвитку - тоді навіщо ще раз то все переживати? Але якщо вона дійсно буде для чогось корисна, то може таки варто? Не хочу нет лопатити, хочу тут почути))).
амніоцентоз. від амніотична рідина. --- дописи об"єднано, 8 Квітень 2017 --- в джералах, які свого часу читала я, то велике значенні надавалось просто УЗД. Величина носової перегородки, комірцевої зони. Головне, знайти толкового уздиста. Я не здавала жодного. Там дуже багато нюансів, які можуть дати похибку, навіть те, чи мама їла м"ясо, до прикладу, чи вона гарно виспалась. УЗД і власне скринінг треба здавати одночасно, в один день. А то мені медсестра каже, от завтра здасте кров, а наступного дня підете на узд. А так не робиться. --- дописи об"єднано, 8 Квітень 2017 --- Амніоцентез робиться припідозрі на синдорм Дауна. Під контролем узд.
точно. Мене і лікарка завжди поправляла...але це було давно , 5 років тому, і ми таки вирішили не робити цю процедуру. + ще й інші хромосомні аномалії..і навіть про зрілість легень..в нас якраз був той останній варіант..
В мене були термін недобре порахували той аналізи були недобрими. Потім все перездавала до генетика їздила хіба собі нерви псувала. Зараз не йду вже нічого робити. Я ітак нічого змінити не можу.
Знайшла для Вас інформацію на цю тему, яку колись вже постила на форумі, змістовно і докладно подана інформація: "наведу тут дані з брошурки про пренатальні скринінги, виданої австралійським урядом, яка попалась мені в пошуку (вибачайте, дівчата, що так багацько, але може якраз комусь та інформація буде цікавою): Тут повністю: http://www.health.wa.gov.au/docreg/Education/Prevention/Genetics/HP3131_prenatal.pdf "Скринінгові тести не дають нам однозначної відповіді, проте вони показують, які діти мають підвищений ризик. Результати можуть допомогти вам вирішити, чи ви хочете діагностичного тесту (це інвазивні методи - амніоцентез та ін.), який, однак, збільшує ризик викидня. Тому такі тести не призначаються рутинно.Якщо ви зробили скринінг, і Вам запропонували діагностичний тест, це Ваш вибір, проводити його чи ні. Скринінги І чи ІІ триместру можуть допомогти Вам вирішити, чи хочете Ви діагностичного тесту. Робити обидва (і І і ІІ) скринінги - не рекомендується. Що означають результати скринінгу? Результати подаються як ризик чи шанс (імовірність), що дитина буде ураженою: "Не підвищенний ризик" - шанс менш, ніж 1 з 300 (для синдрому Дауна, трисомій і дефектів нервової трубки. Різні вроджені дефекти все ж можуть бути присутні, але ризик низький. "Підвищенний ризик - шанс більш, ніж 1 з 300. Тоді пропонується провести діагностичний тест: амніоцентез для визначення синдрому Дауна і ультразвук для визначення спіна біфіда. Одна із 25 жінок (в І триместрі) і одна з 20 (в ІІ триместрі), що тестуються, потрапить в категорію "підвищенного ризику". Це не означає, що точно щось негаразд, але Ви можете розглянути можливість подальших діагностичних тестів. Діагностичний тест: Chorionic villus sampling та амніоцентез - ризик викидня менш, ніж 1 зі 100. Ці тести визначають практично всі хромосомні аномалії, пов'язані з с.Дауна, і трисоміями. Нормальні результати означають, що в дитини немає синдрому Дауна, але не виключають всіх вроджених дефектів. Ви можете бути невпевненими, робити чи ні пренатальний скринінг. Ось питання, розглянувши які, ви зможете визначитися: - Чи хочете Ви знати , що в дитини синдром Дауна, трисомії чи дефекти нервової трубки до її народження? - Що ви будете робити, якщо діагностичний тест покаже одну з цих патологій? Переривати вагітність? Чи хочете ви знати, щоб підготуватись до народження дитини з особливими потребами? - як ця інформація повпливає на ваші почуття та почуття батька на протязі вагітності? Поговоріть із Вашим лікарем перед тим, як вирішите, котрі, чи жоден з цих тестів є прийнятними для Вас."
Дівчатонька, поговоріть зі мною, будь ласка. я у відчаї, сиджу плачу. прийшли результати першого скринінгу. PAPP-A занижений, мій показник 0, 94 при медіані 1,67 мом 0,5629 - це нижня межа. говорила з лікаркою, каже що будем говорити після узд, узд аж після паски, зараз 11-12 тиждень. напишіть, що це потрапляє в норму, може в когось теж так було...
А хіба дані не формуються на основі узд? Я робила скринінг одразу на другий день після узд, і результати вираховувались згідно даних, які я подавала з узд.
@ohra завжди лікарі дивляться в комплексі з узд, тому тут не в нормах справа і вам не варто себк так гризти
Не знаю, лікар дала скерування на скринінг на 11-12 тижні, на УЗД 12-13. Надіслано від мого 2014811, використовуючи Tapatalk
@ohra, даремно переживаєте! У мене був не просто занижений, а таки добре низький, і той другий теж нижче норми. Виявилось, що я там з терміном трохи наплутала (не звернула увагу, що по УЗД і по місячних він різний). Страшенно переживала, начиталась всякої дурні. А потім пішла до лікаря-генетика, і вона мене заспокоїла. Отже, спокійно дихаємо, святкуємо Паску і з гарним настроєм ідемо на УЗД))). А другий триместр з якого терміну починається?
@ohra саме тому лікарі мудрі без особливих показів радять не робити скрінінги,щоб через сумнівні результати вагітні не їли собі нерви аж до пологів(бо всерівно хробачок сумнівів лишається). Не плачте,бо від ваших нервів ще гірше буде.Якщо перечитаєте всю тему,то побачите,що багато дівчат мали аналогічні дописи, а потім народили здорових діточок!
плюсуюсь. Тому , спробуйте розслабитись і не нервуватись. А якщо в термінах вагітності помиляються на тиждень? а якщо ви наїлись-не наїлись, або не те чого тре наїлись... В нас вагітність була планова, тому я чітко знала день овуляції, але... не дату запліднення, бо її точно вирахувати не є можливим. УЗД робили. перший скринінг - ні, другий так, але з інших причин і біофізичний(якщо правильно називаю) профіль плоду робили... і от власне, якщо ви чітко знаєте дату овуляції, а не останніх місячних, то можна стверджувати про достовірність. все решта це +-.... І може, би в іншого гінеколога проконсультуватись, щоб ваші страхи розвіялись..
Вагітність планована, овуляції стимульована, знаю коли що відбулося((( Надіслано від мого 2014811, використовуючи Tapatalk
Я б Вам радила сходити завтра на узд, і якщо дуже переживаєте - до генетика. Навіщо тиждень себе мучити. Але мені так дивно що Вас скерували спершу робити скринінг. Мені давали таке направлення в лабораторію, де лікар-уздист мав написати ряд замірів. І вже згідно тих даних, і даних аналізу формується результат.
